Phosphorylated Antibodies
Phospho-PEA15-S104 Kaninchen-pAb für WB, IHC-P, ELISA - Q15121
Artikelnummer : CM0001172
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteinmasse
- 15 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Phospho-PEA15-S104 Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | PED; MAT1; HMAT1; MAT1H; PEA-15; HUMMAT1H; PED-PEA15; PED/PEA15; Phospho-PEA15-S104 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 8682 |
| GenID | 8682 |
| Immunogen | Ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S104 von menschlichem PEA15 (NP_003759.1) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Phosphorylierte Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q15121 |
| Proteingewicht | 15 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: PEA15-Funktion und -Lokalisierung
- Das astrozytäre Phosphoprotein PEA-15 (auch bekannt als 15 kDa Phosphoprotein, angereichert in Astrozyten, oder Phosphoprotein, angereichert bei Diabetes, PED) ist ein 15 kDa zytoplasmatisches Protein, das vom PEA15-Gen kodiert wird.
- PEA-15 blockiert die Ras-vermittelte Hemmung der Integrinaktivierung und moduliert die ERK-MAP-Kinase-Kaskade. Es hemmt die Aktivitäten von RPS6KA3, indem es es im Zytoplasma zurückhält.
- Es hemmt sowohl die TNFRSF6- als auch die TNFRSF1A-vermittelte CASP8-Aktivität und Apoptose und spielt eine Rolle beim Zellüberleben.
- PEA-15 reguliert den Glukosetransport durch die Kontrolle des Plasmamembrangehalts von SLC2A1-Glukosetransportern und den insulinabhängigen Trafficking von SLC2A4.
- Ubiquitär exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Herz, Gehirn, Muskel und Fettgewebe; niedriger in glukoseproduzierenden Geweben; die Expression ist bei Typ-2-Diabetes erhöht.
- Klassifiziert als Phosphoprotein mit einer Phosphorylierungsstelle bei Ser104 (Ziel dieses Antikörpers) und beteiligt an Apoptose und Zuckertransport.
- Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, und das Protein wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für Western Blot (WB) sollte aufgrund des niedrigen Molekulargewichts (15 kDa) die Verwendung eines 12-15% SDS-PAGE-Gels in Betracht gezogen und die Transferbedingungen für kleine Proteine optimiert werden.
- Da der Antikörper eine Phosphorylierungsstelle (S104) anzielt, validieren Sie die Phospho-Spezifität durch Behandlung von Zelllysaten mit Phosphatase oder durch Verwendung von Wettbewerbsassays mit nicht-phosphoryliertem Peptid.
- In IHC-P-Anwendungen können Standard-Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) angewendet werden; die Einbeziehung sowohl positiver als auch negativer Kontrollen wird empfohlen.
- Die aufgeführte Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte deutet darauf hin, dass der Antikörper für mehrere Spezies geeignet sein kann, aber eine unabhängige Validierung in jedem Modell wird empfohlen.
- Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren; erwägen Sie einen Vortest einer kleinen Aliquot vor großangelegten Experimenten.
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