Phospho-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-T348 Kaninchen-pAk - Q15418

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von p90Rsk/RSK1/RPS6KA1

• RPS6KA1 (p90RSK1) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die downstream der ERK1/2-Signalgebung wirkt und die mitogene und stressinduzierte Aktivierung von Transkriptionsfaktoren (CREB1, ETV1, NR4A1) und Translationsregulatoren (RPS6, EIF4B) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10679322, PMID:12213813, PMID:15117958
• In Fibroblasten ist es für die EGF-stimulierte CREB1-Phosphorylierung und die Expression von SofORT-Genen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:18508509, PMID:18813292
• Die Kinase moduliert die mTORC1-Signalgebung durch Phosphorylierung von TSC2 (Ser-1798) und RPTOR, mit Rückkopplungsregulation durch DEPTOR-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:15342917, PMID:22017876
• RPS6KA1 fördert das Zellüberleben durch Phosphorylierung von BAD und DAPK1 und unterdrückt deren pro-apoptotische Funktionen. Verwandte Referenzen: PMID:10679322, PMID:16213824
• Es phosphoryliert CDKN1B (p27Kip1), was zu dessen zytoplasmatischer Retention führt und den G1/S-Zellzyklusfortschritt fördert. Verwandte Referenzen: PMID:18508509, PMID:18813292
• Die Kinase lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, was ihrer dualen Rolle bei der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und der zytoplasmatischen Signaltransduktion entspricht.
• Während der Infektion mit dem Kaposi-Sarkom-assoziierten Herpesvirus (KSHV/HHV-8) treibt konstitutiv aktives RPS6KA1 die virale lytische Genexpression voran.
• UniProt-Schlüsselwörter heben hervor, dass RPS6KA1 eine ATP-bindende, magnesiumabhängige Kinase ist, die am Zellzyklus, der Stressantwort und Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Thr348 von humanem RPS6KA1, das die Spezifität für die phosphorylierte Form an diesem Aktivierungsstelle gewährleistet.
• Für den Western Blot sollten Sie die Verdünnung des Primärantikörpers optimieren; ein erwarteter Band nahe 83 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) sollte beobachtet werden.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit menschlichen, murten und Rattenproben; eine Validierung in Ihrem spezifischen experimentellen System wird empfohlen.
• Bei der Erkennung von phosphorylierungsabhängigen Signalen fügen Sie immer Phosphatase-Inhibitoren zu den Lysierungspuffern hinzu, um die in-vivo-Phosphorylierungszustände zu erhalten.
• Der Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; Erkunden Sie seinen Nutzen in Capture- oder Detektions-Workflows nach entsprechender Paarungsvalidierung.

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