Phospho-p53-S46 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IP, ELISA – P04637

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von p53

• Das p53-Protein, kodiert durch das TP53-Gen, ist ein multifunktionaler Transkriptionsfaktor und entscheidender Tumorsuppressor, der die genomische Stabilität aufrechterhält. Zugehörige Referenzen: PMID:11025664 PMID:12524540 PMID:12810724
• Nach Aktivierung induziert p53 einen Zellzyklusarrest, hauptsächlich durch transkriptionelle Hochregulation des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors p21, um DNA-Reparatur zu ermöglichen. Zugehörige Referenzen: PMID:11025664 PMID:12524540 PMID:12810724
• p53 fördert die Apoptose durch transkriptionelle Aktivierung proapoptotischer Gene wie BAX und FAS sowie Repression des antiapoptotischen Bcl-2, reguliert durch Mitglieder der ASPP-Familie. Zugehörige Referenzen: PMID:12524540 PMID:17189187
• Neben der Apoptose ist p53 beteiligt an oxidativ stressinduzierter Nekrose, Regulation der circadianen Uhr und nicht-codierender RNA-vermittelter Genstilllegung. Zugehörige Referenzen: PMID:24051492
• p53 ist ein Phosphoprotein, das durch umfangreiche posttranslationelle Modifikationen reguliert wird – darunter Phosphorylierung, Acetylierung, Ubiquitinierung und Methylierung – die seine Stabilität und transkriptionelle Aktivität modulieren.
• Subzellulär lokalisiert sich p53 dynamisch im Zellkern, Zytoplasma, Mitochondrien, endoplasmatischen Retikulum und Centrosom, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• Das Protein wird ubiquitär exprimiert, wobei in normalen Geweben mehrere gewebeabhängige Isoformen nachgewiesen werden.
• Schlüsselwörter: Tumorsuppressor, Transkription, Apoptose, Zellzyklus, Phosphoprotein, DNA-Schadensantwort.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das Resten um Serin 46 von humanem p53 entspricht; die Antikörperspezifität für die phosphorylierte Form sollte mittels Phosphatase-behandelter Proben oder Phospho-Blockpeptiden bestätigt werden.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei ~44 kDa zu erwarten. Die optimale Verdünnung des primären Antikörpers sollte empirisch bestimmt werden; ein Startbereich von 1:500 bis 1:2000 wird empfohlen.
• Für Immunpräzipitation (IP) kann der Antikörper phosphoryliertes p53 einfangen; fügen Sie Ihrem Lysepuffer Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um die Phosphosignale zu erhalten.
• Für ELISA kann der Antikörper im direkten oder Sandwich-Format als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit passenden Standards.
• Kreuzreaktivität mit nicht-menschlichen Spezies wurde nicht evaluiert; validieren Sie ihn bei Verwendung mit anderen Spezies in Ihrem jeweiligen Proben-system.

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