Phospho-p38 MAPK (T180/Y182) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q16539

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von p38 MAPK (MAPK14)

• Mitogen-aktivierte Proteinkinase 14 (MAPK14), auch bekannt als p38 alpha, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die vom MAPK14-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen führt zu Isoformen einschließlich MXI2 und EXIP, die unterschiedliche Substratpräferenzen und Rollen bei der mitogenen und apoptotischen Signalübertragung aufweisen.
• MAPK14 ist primär sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, wodurch es extrazelluläre Signale an nukleäre Transkriptionsfaktoren weiterleiten und zytoplasmatische Prozesse wie Proteinumsatz und Endozytose modulieren kann.
• Nach doppelter Phosphorylierung an Thr180 und Tyr182 aktiviert MAPK14 nachgeschaltete Effektoren wie RPS6KA5/MSK1 und RPS6KA4/MSK2. Diese Kinasen phosphorylieren Transkriptionsfaktoren (CREB1, ATF1, RELA/NFKB3) und Chromatinkomponenten wie Histon H3 an Ser10, was die Induktion von Sofort-Früh-Genen erleichtert (PubMed:9687510, PubMed:9792677). Verwandte Referenzen: PMID:9687510, PMID:9792677
• Zusätzlich zur transkriptionellen Kontrolle reguliert p38 MAPK die Genexpression posttranskriptionell. Es aktiviert MAPKAPK2/MK2 und MAPKAPK3/MK3 zur Phosphorylierung von mRNA-bindenden Proteinen (z. B. ZFP36, ELAVL1) und moduliert die Translation über MNK1/MNK2-vermittelte Phosphorylierung von EIF4E2 (PubMed:11154262). Verwandte Referenzen: PMID:11154262
• MAPK14 beeinflusst den Proteinabbau und den Membranrezeptor-Transport. Es phosphoryliert die Ubiquitin-Ligase SIAH2 (PubMed:17003045), steuert die EGFR-Endozytose über RAB5A-Effektoren (PubMed:16932740) und fördert die Ektodomänen-Ablösung von Liganden durch Aktivierung der Metalloprotease ADAM17 (PubMed:20188673). Verwandte Referenzen: PMID:17003045, PMID:16932740, PMID:20188673
• MAPK14 ist entscheidend für die stressinduzierte Erythropoese und Plazentaentwicklung, wie seine Rolle bei der EPO-Genexpression und dem fetalen Gefäßwachstum zeigt (PubMed:10943842). Es ist auch an Apoptose und Pyroptose beteiligt; die EXIP-Isoform kann Apoptose fördern, während vollständiges MAPK14 NLRP1 phosphoryliert, um die Inflammasom-Aktivierung auszulösen (PubMed:35857590). Verwandte Referenzen: PMID:10943842, PMID:35857590
• Während einer Infektion mit M. tuberculosis wird MAPK14 durch den bakteriellen Effektor EsxA targetiert, was zu einer phosphorylierungsabhängigen Hemmung der IFN-Gamma-Produktion in T-Zellen führt (PubMed:21586573). Verwandte Referenzen: PMID:21586573

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das Thr180 und Tyr182 von menschlicher p38 MAPK umfasst. Für Western Blot (WB) und Immunhistochemie (IHC-P) empfehlen wir die Verwendung frischer oder korrekt konservierter Proben mit Phosphatase-Inhibitoren, um die Phosphorylierungssignale zu erhalten.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Einbeziehung einer nicht phosphorylierten Peptidkontrolle oder eine Lambda-Phosphatase-Behandlung helfen, die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt 41 kDa. In induzierten Zelllysaten (z. B. Anisomycin- oder UV-behandelten HeLa-, HEK293T-Zellen) sollte eine Bande dieser Größe erscheinen; bestätigen Sie dies durch parallele Detektion mit einem Pan-p38-Antikörper.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet. Validieren Sie in Ihrer spezifischen Probenart und Spezies, um Reaktivität und optimale Verdünnung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper wurde nicht in anderen Anwendungen wie Immunpräzipitation (IP) oder Immunfluoreszenz (IF) getestet; Bei anderen Anwendungen werden Pilotexperimente empfohlen.

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