Phospho-NMDAR1-S896 Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q05586

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Glutamatrezeptor Ionotrop NMDA 1 (GRIN1) Funktion und Lokalisierung

• Der NMDA-Rezeptor ist ein heterotetramerer, ligandenaktivierter Kationenkanal, der aus GluN1-, GluN2- und GluN3-Untereinheiten besteht. Die GluN1-Untereinheit (kodiert durch GRIN1) ist essentiell für die Kanal funktion und bindet Glycin oder D-Serin als Co-Agonist.
  Verwandte Referenzen: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• Die Kanalaktivierung erfordert die gleichzeitige Bindung von Glutamat an GluN2-Untereinheiten und Glycin/D-Serin an GluN1 sowie eine Membrandepolarisation, um die spannungsabhängige Mg²⁺-Blockade aufzuheben. Dies ermöglicht den Einstrom von Ca²⁺ und Na⁺ und den Ausstrom von K⁺.
  Verwandte Referenzen: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• NMDARs spielen eine entscheidende Rolle bei synaptischer Plastizität, Langzeitpotenzierung (LTP), Lernen und Gedächtnisbildung.
  Verwandte Referenzen: PMID:26875626
• Verschiedene GluN2- und GluN3-Untereinheiten verleihen dem Rezeptor unterschiedliche kinetische und pharmakologische Eigenschaften, einschließlich Sensitivität gegenüber pH, allosterischen Modulatoren und Ca²⁺-Permeabilität.
  Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• Die GluN1-Untereinheit ist in der postsynaptischen Dichtemembran, der synaptischen Zellmembran und der Zellmembran lokalisiert, was mit ihrer Rolle in der exzitatorischen Neurotransmission übereinstimmt.
• GRIN1 unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung. Die Phosphorylierung an Serin 896 (unter anderem) reguliert den Rezeptortransport und die -funktion.
• Mutationen in GRIN1 werden mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was ihre Bedeutung für die normale Gehirnfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot wird die erwartete Bande bei etwa 105 kDa liegen. Ziehen Sie die Verwendung phospho‑spezifischer Kontrollen, wie z. B. Phosphatase‑behandelter Lysate, in Betracht, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Für ELISA: Kombinieren Sie den Antikörper mit nicht‑phosphoryliertem Peptid oder Protein, um die phosphorylierungsabhängige Reaktivität zu bewerten. Validieren Sie die Assay-Bedingungen mit Ihrem eigenen experimentellen System.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen. Titrieren und optimieren Sie die Verdünnungsfaktoren für jede neue Charge in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Die Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie um die Immunogenstelle vorhergesagt, eine Verifizierung in der Ziel spezies wird jedoch empfohlen.

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