Phospho-NFKB1-S927 Kaninchen pAb für WB, ELISA – P19838

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NFKB1

• NFKB1 codiert das p105-Vorläuferprotein, das zur aktiven p50-Untereinheit von NF-kappa-B prozessiert wird. p105 fungiert als zytoplasmatischer Retentionsfaktor für gebundene NF-kappa-B-Proteine. Verwandte Referenzen: PMID:1423592
• Die aktive p50-Untereinheit assoziiert sich mit RELA/p65 zur Bildung des NF-kappa-B-p65-p50-Komplexes, einem Transkriptionsfaktor, der an Kappa-B-Stellen in der DNA bindet. Verwandte Referenzen: PMID:1740106 PMID:7830764
• NF-kappa-B ist ein pleotroper Transkriptionsfaktor, der an Entzündungen, Immunität, Zellwachstum und Apoptose beteiligt ist und existiert in Form verschiedener Dimere mit unterschiedlichen transkriptionellen Aktivitäten.
• Das p50-p50-Homodimer fungiert als transkriptioneller Repressor, kann aber bei Assoziation mit BCL3 zu einem Aktivator werden.
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich zytoplasmatisch; nach Aktivierung translozieren NF-kappa-B-Komplexe in den Zellkern.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität regulieren.
• Die Phosphorylierung von Serin 927 kann die Funktion von NFKB1 modulieren; der Antikörper ist spezifisch für diese Modifikation.
• Genfamilie: NFKB1 ist ein Mitglied der NF-kappa-B-Familie, zu der RELA, RELB, REL und NFKB2 gehören.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das Serin 927 von humanem NFKB1 entspricht. Für Western Blot empfehlen wir die Verwendung geeigneter Phosphatase-Inhibitoren bei der Probenvorbereitung, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Der Antikörper wurde in Kaninchen generiert und ist spezifisch für die phosphorylierte Form; er kann auch die nicht phosphorylierte Form erkennen, wenn diese in großer Menge vorliegt. Validieren Sie in relevanten positiven und negativen Kontrolllysaten.
• Für ELISA kann das Peptid als Beschichtungsantigen oder Kompetitor zur Bestätigung der Spezifität verwendet werden.
• Da das Proteingewicht 105 kDa beträgt, stellen Sie sicher, dass ein geeigneter Gelprozentsatz für die Trennung verwendet wird (z. B. 8–10 % SDS-PAGE) und verwenden Sie passende Molekulargewichtsmarker.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch berichtet; bei der Verwendung in anderen Arten wird eine Sequenzabgleichung um S927 empfohlen.

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