Phospho-NFKB1-S907 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für Western Blot - P19838

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NFKB1-Funktion und -Lokalisation

• NFKB1 kodiert das p105-Vorläuferprotein, das proteolytisch prozessiert wird, um die aktive p50-Untereinheit des NF-kappa-B-Transkriptionsfaktorkomplexes zu produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:1423592
• Die p50-Untereinheit bildet zusammen mit RELA/p65 den heterodimeren p65-p50-Komplex, einen transkriptionellen Aktivator, der an die kappa-B-Konsensussequenz in den Promotoren von Zielgenen bindet und so Immun- und Entzündungsreaktionen reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:1740106 PMID:7830764
• NFKB1/p105 fungiert auch als zytoplasmatischer Inhibitor, indem es NF-kappa-B-Dimere in einem inaktiven Zustand hält, bis Aktivierungssignale seinen Abbau über den I-kappa-B-Kinase-Weg auslösen.
• Das Protein unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung an Ser907, die seine Prozessierung und transkriptionelle Aktivität beeinflusst.
• In ruhenden Zellen ist NFKB1/p105 überwiegend zytoplasmatisch lokalisiert, aber nach Stimulation translokieren die p50-haltigen Komplexe in den Zellkern, um die Genexpression zu regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; der vollständige p105-Vorläufer hat ein Molekulargewicht von etwa 105 kDa, während die reife p50-Untereinheit etwa 50 kDa beträgt.
• Die NF-kappa-B-Signalgebung ist zentral für Zellüberleben, -proliferation, -differenzierung und Apoptose und verbindet NFKB1 mit Krebs, chronisch-entzündlichen Erkrankungen und Immunstörungen.
• NFKB1/p105 interagiert auch mit MAP3K8, um die MAPK-Signalgebung zu unterdrücken, was seine Rolle im Crosstalk zwischen Entzündungswegen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western-Blot-Nachweis von Phospho-NFKB1 (Ser907) sollten während der Zelllyse und Probenvorbereitung Phosphataseinhibitoren verwendet werden, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Verwenden Sie stimulierte Immun- oder Entzündungszelllinien (z. B. TNF-alpha-behandelte HeLa- oder Jurkat-Zellen) als positive Kontrollen, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie die Primärantikörperverdünnung (z. B. 1:500-1:2000) und Inkubationsbedingungen basierend auf Signalintensität und Hintergrundniveau in Ihrem System.
• Kombinieren Sie mit einem pan-NFKB1-Antikörper, um die Gesamtproteinspiegel zu überprüfen und phosphorylierungsspezifische Veränderungen zu bestätigen.
• Bei Verwendung für Immunhistochemie oder andere Anwendungen validieren Sie den Antikörper im relevanten Proben system, da das Reagenz nur für Western Blot getestet wurde.

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