Phospho-NEDD4L-S448 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q96PU5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NEDD4L

• E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die die Polyubiquitinierung von Zielproteinen vermittelt und Signalwege wie Autophagie, angeborene Immunität und DNA-Reparatur reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:20064473, PMID:31959741, PMID:33608556
• Hemmt die TGF-beta-Signalübertragung, indem es die Ubiquitinierung und proteasomenabhängige Degradation von SMAD2 und TGFBR1 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:15496141
• Downreguliert Autophagie und Zellwachstum durch Ubiquitinierung und Verringerung der zellulären Gehalte von ULK1 und ASCT2. Verwandte Referenzen: PMID:28820317, PMID:31959741
• Ubiquitiniert und induziert die Internalisierung verschiedener Plasmamembran-Ionenkanäle, darunter ENaC, spannungsgesteuerte Natriumkanäle (Nav1.2, Nav1.3, Nav1.5, Nav1.7, Nav1.8), Kaliumkanäle (Kv1.3, KCNH2, KCNQ2/3) und CLC5. Verwandte Referenzen: PMID:26363003, PMID:27445338
• Ubiquitiniert und reguliert die Proteinstabilität von Signalmolekülen wie SGK1, TNK2, BRAT1, NTRK1, TTYH2 und TTYH3. Verwandte Referenzen: PMID:25631046, PMID:27445338, PMID:18577513
• Beteiligt an der Dendritenbildung durch Melanozyten und der Regulation der TOR-Signalübertragung. Verwandte Referenzen: PMID:23999003, PMID:27694961
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Golgi-Apparat und endosomale multivesikuläre Körper.
• Wird ubiquär exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Prostata, Bauchspeicheldrüse und Niere; wird auch in Melanozyten exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:14615060, PMID:15496141, PMID:19664597, PMID:23999003
• Wird an mehreren Resten einschließlich Ser-448 phosphoryliert; es ist zudem acetyliert und unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde mit einem synthetischen phosphorylierten Peptid im Bereich von Ser-448 von NEDD4L hergestellt, daher wird erwartet, dass er die phosphorylierte Form des Proteins spezifisch erkennt.
• Für das Western Blotting validieren Sie die ~112 kDa-Bande in geeigneten Zell-/Gewebslysaten; erwägen Sie die Verwendung von Phosphataseinhibitoren und Stimulationsbedingungen, die die NEDD4L-Phosphorylierung modulieren.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen, um die Spezifität für das phosphorylierte Epitop zu gewährleisten, und fügen Sie nicht phosphorylierte Peptidkontrollen hinzu, um die Phosphoselektivität zu bestätigen.

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