Phospho-Myosin Light Chain 2-T18 Rabbit mAb - P24844

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MYL9 / Myosin Light Chain 2 Funktion und Lokalisierung

• MYL9 kodiert die myosin-regulatorische leichte Polypeptidkette 9, auch bekannt als 20 kDa Myosin-Leichtkette (LC20), MLC-2C, myosin-regulatorische Leichtkette 2 glatte Muskel-Isoform, myosin-regulatorische Leichtkette MRLC1.
• Fungiert als myosin-regulatorische Untereinheit, die für die Regulation der kontraktilen Aktivität sowohl der glatten Muskulatur als auch nicht-muskulärer Zellen durch ihre Phosphorylierung entscheidend ist. Beteiligt an Zytokinese, Receptor-Capping und Zelllokomotion (PubMed:11942626, PubMed:2526655). Verwandte Referenzen: PMID:11942626 PMID:2526655
• Könnte die PIEZO1-abhängige kortikale Aktomyosin-Assembly regulieren, die an der Myotubenbildung in Myoblasten beteiligt ist (nach Homologie).
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett und an der Zellrinde.
Wird in glatten Muskelgeweben und auch in einigen, aber nicht allen, nicht-muskulären Zellen exprimiert.
• Enthält kalziumbindende EF-Hand-Motive und unterliegt einer regulatorischen Phosphorylierung; klassifiziert als metallbindendes, aktinassoziiertes Motorprotein.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das dem phosphorylierten T18 von humanem MYL9 entspricht. Um das Phosphorylierungssignal zu erhalten, empfehlen wir die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren in Lysespuffern und eine rasche Probenaufbereitung.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 20 kDa; optimieren Sie Blockierungs- und Antikörper-Inkubationsbedingungen für die phosphospezifische Detektion.
• Verwenden Sie bei ELISA gegebenenfalls ein nicht-phosphoryliertes Kontrollpeptid, um die phosphospezifische Bindung zu bestätigen.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem relevanten Zell-/Gewebesystem unter Bedingungen, die die MYL9-Phosphorylierung modulieren (z. B. Serumhungern vs. Stimulation von glatten Muskelzellen).
• Da der Antikörper für den Menschen validiert ist, sollte die Kreuzreaktivität in anderen Spezies bei Bedarf experimentell bestimmt werden.

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