Phospho-MYL9-T18/S19 Kaninchen-pAk für WB, IHC-P, ELISA - P24844

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Myosin-Regulator-Leichtketten-Polypeptids 9 (MYL9)

• MYL9 kodiert die myosin-regulatorische Leichtkette 9, ein 20 kDa Protein, auch bekannt als LC20, MLC-2C oder MRLC1, das als regulatorische Untereinheit von Myosin II dient.
• Es reguliert sowohl die glatte Muskulatur als auch die kontraktile Aktivität von nicht-muskulären Zellen durch Phosphorylierung und spielt wesentliche Rollen bei der Zytokinese, dem Receptor-Capping und der Zelllokomotion. Verwandte Referenzen: PMID:11942626 PMID:2526655
• In Myoblasten kann MYL9 die PIEZO1-abhängige kortikale Aktomyosin-Assembly modulieren, die für die Myotubenbildung wichtig ist (Durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein im Zytoplasma, Zytoskelett und an der Zellrinde, was seinen kontraktilen Funktionen entspricht.
• Es wird vorwiegend in glatten Muskelgeweben exprimiert, mit selektiver Präsenz in bestimmten nicht-muskulären Zellen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Azetylierung und umfangreiche Phosphorylierung, die für seine regulatorische Aktivität entscheidend sind.
• Das Protein verfügt über kalziumbindende EF-Hand-Motive und gehört zur Familie der myosin-regulatorischen Leichtketten, wobei alternatives Spleißen mehrere Isoformen erzeugt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein Phosphopeptid erhoben, das Thr18 und Ser19 von humanem MYL9 abdeckt. Die phospho-spezifische Detektion kann durch die Verwendung von BSA-basierten Blockierungspuffern ohne phosphathaltige Zusätze verbessert werden.
• Beim Western Blotting ist ein Band bei ca. 20 kDa zu erwarten. Bestätigen Sie die Phospho-Spezifität, indem Sie Zell- oder Gewebelysate mit Lambda-Phosphatase behandeln, um eine Signalreduktion oder eine Mobilitätsverschiebung zu beobachten.
• Für IHC-P können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. wärmeinduzierter Citratpuffer, pH 6,0) die Färbung verbessern. Verwenden Sie glatte muskelreiche Gewebe wie Aorta oder Uterus als positive Kontrollen.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper für den Phospho-Peptid-Capture oder die Nachweis verwendet werden; die Kombination mit einem Gesamt-MYL9-Antikörper ermöglicht die Normalisierung der Phosphorylierungsniveaus.

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