Phospho-mTOR-S2448 Kaninchen mAb für WB, ELISA - P42345

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von mTOR

• MTOR kodiert für eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als zentraler Regulator des zellulären Stoffwechsels, des Wachstums und des Überlebens fungiert und Signale von Hormonen, Wachstumsfaktoren, Nährstoffen und Stress integriert (PubMed:12087098, PubMed:12150925, PubMed:12150926). Verwandte Referenzen: PMID:12087098 PMID:12150925 PMID:12150926
• Als Teil des mTORC1-Komplexes fördert er anabole Prozesse wie die Proteinsynthese durch Phosphorylierung von EIF4EBP1 und RPS6KB1, die Lipid- und Nukleotidsynthese und hemmt gleichzeitig katabole Stoffwechselwege einschließlich der Autophagie durch ULK1-Phosphorylierung (PubMed:12087098, PubMed:12150925, PubMed:12150926, PubMed:24403073, PubMed:29236692, PubMed:18925875, PubMed:23429703, PubMed:23429704, PubMed:20516213, PubMed:23426360, PubMed:32561715, PubMed:20537536, PubMed:30704899, PubMed:23524951, PubMed:25438055, PubMed:21659604, PubMed:12231510, PubMed:22343943, PubMed:22576015, PubMed:22692423, PubMed:34289345). Verwandte Referenzen: PMID:12087098 PMID:12150925 PMID:12150926 PMID:24403073 PMID:29236692 PMID:18925875 PMID:23429703 PMID:23429704 PMID:20516213 PMID:23426360 PMID:32561715 PMID:20537536 PMID:30704899 PMID:23524951 PMID:25438055 PMID:21659604 PMID:12231510 PMID:22343943 PMID:22576015 PMID:22692423 PMID:34289345
• Im mTORC2-Komplex reguliert er Zellproliferation, Überleben und Zytoskelettorganisation durch Phosphorylierung von AGC-Kinasen wie AKT (an Ser473), PKC und SGK1 (PubMed:15268862, PubMed:15467718, PubMed:24670654, PubMed:21376236, PubMed:15718470, PubMed:18925875). Verwandte Referenzen: PMID:15268862 PMID:15467718 PMID:24670654 PMID:21376236 PMID:15718470 PMID:18925875
• mTOR liegt auf verschiedenen Zellmembranen vor, darunter Lysosom, Endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat und Mitochondrien, sowie im Zytoplasma und Zellkern.
• Es ist breit exprimiert mit den höchsten Gehalten im Hoden und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Fügen Sie den Lysepuffer Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um die Phosphorylierungssignale während der Probenvorbereitung für WB oder ELISA zu erhalten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität anhand von positiven (z. B. durch Wachstumsfaktoren stimulierten) und negativen (z. B. durch Phosphatase behandelten oder serumverarmten) Kontrolllysaten.
• Verwenden Sie für WB eine geeignete Gelprozentanteil und Transferbedingungen für das hochmolekulare Zielprotein (289 kDa); erwägen Sie ein 6-8%iges Trenngel.
• Bestätigen Sie im ELISA die Phosphospezifität durch den Vergleich der Bindung an phosphorylierte und nicht phosphorylierte Peptidantigene.

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