Phospho-MRE11 (Ser676) Kaninchen pAb für WB - P49959

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRE11-Funktion und Lokalisierung

• MRE11 ist die Kernkomponente des MRN-Komplexes, der eine zentrale Rolle bei der Doppelstrangbruchreparatur (DSB), DNA-Rekombination, der Aufrechterhaltung der Telomerintegrität und der Meiose spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:11741547 PMID:14657032 PMID:22078559

• Besitzt sowohl Einzelstrang-Endonukleaseaktivität als auch Doppelstrang-spezifische 3'-5' Exonukleaseaktivität und initiiert die DNA-Endenresektion nach DSBs.
  Verwandte Referenzen: PMID:11741547 PMID:22078559 PMID:24316220

• Die Endonukleaseaktivität spaltet den 5'-Strang an DNA-DSB-Enden, um nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) zu verhindern und homologe Rekombination (HR) zu lizenzieren; der anschließende exonucleolytische Abbau erzeugt eine Einzelstrang-DNA-Lücke für die EXO1- und DNA2-vermittelte Langstreckenresektion.
  Verwandte Referenzen: PMID:24316220 PMID:28867292

• Arbeitet mit RBBP8/CtIP zusammen, das spezifisch die Endonukleaseaktivität von MRE11 fördert, um Protein-DNA-Addukte zu entfernen und saubere Doppelstrangbruch-Enden zu erzeugen.
  Verwandte Referenzen: PMID:27814491 PMID:27889449 PMID:30787182

• Der MRN-Komplex wird für die DNA-Schadenssignalgebung über die Aktivierung der ATM- und ATR-Kinasen benötigt; die Nukleaseaktivität von MRE11 ist für diese Funktion nicht erforderlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:14657032 PMID:15064416 PMID:15790808

• Beteiligt an der Verarbeitung von R-Schleifen und, ähnlich, der Aktivierung des cGAS-STING-Signalwegs durch Verdrängung von CGAS aus der Nukleosomensequestrierung.
  Verwandte Referenzen: PMID:31537797

• Lokalisiert im Zellkern, an Chromosomen und Telomeren, was mit seiner Rolle bei der DNA-Reparatur und Telomererhaltung übereinstimmt.

• Als Phosphoprotein unterliegt MRE11 Phosphorylierung (einschließlich an Ser676), Acetylierung, Methylierung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, was seine Funktionen potenziell reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den phospho-spezifischen Nachweis Phosphataseinhibitoren im Lysepuffer hinzufügen und den Nachweis durch Behandlung von Proben mit Phosphatase oder Verwendung nicht-phosphorylierter Konkurrenten überprüfen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~81 kDa; einen geeigneten SDS-PAGE-Gel-Prozentsatz (z.B. 8-10%) laufen lassen und einen Molekulargewichtsmarker für eine genaue Bandenidentifikation einschließen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Spezifität und Konsistenz für jede neue Charge in Ihrem experimentellen System validiert werden.
• Die Reaktivität in DNA-Schadensmodellen (z.B. ionisierende Strahlung oder Behandlung mit genotoxischen Agenzien) bestätigen, um phosphoryliertes MRE11 an Ser676 anzureichern.

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