Phospho-MEK6-S207 Kaninchen-pAk - P52564

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der dualspezifischen mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase 6 (MEK6)

• Dualspezifische Proteinkinase, die eine wesentliche Komponente des MAP-Kinase-Signaltransduktionswegs ist und die Phosphorylierung von Threonin- und Tyrosinresten in p38-MAP-Kinasen (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14) als Reaktion auf Zytokine und Umweltstress katalysiert.
• Vermittelt zusammen mit MAP2K3/MKK3 die Aktivierung von MAPK11 und MAPK13; fungiert als Hauptaktivator von MAPK11 als Reaktion auf TNF-Signalisierung.
• Phosphoryliert und aktiviert PAK6, und der nachgelagerte p38-MAPK-Weg führt zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ATF2 und ELK1, was die Genexpression bei Stress- und Entzündungsreaktionen reguliert.
• Spielt eine Rolle bei der IL-12-induzierten STAT4-Aktivierung über MAPK14, der IL-6-induzierten SOCS3-Expression und der IFNG-abhängigen Gen-Transkription, was ihre Bedeutung in der Zytokin-Signalisierung unterstreicht.
• Trägt zur Osteoklastendifferenzierung durch NF-kappa-B-Transaktivierung durch TNFSF11 bei und zur endochondralen Ossifikation möglicherweise über SOX9, ein nachgelagertes Ziel von p38 MAPK.
• Vermittelt den apoptotischen Zelltod in Thymozyten und reguliert die Melanozyten-Dendritizität durch Modulation der Rho-Familie-GTPasen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Kern, das Zytoplasma und das Zytoskelett, was auf diverse Signalplattformen hinweist.
• Isoform 2 wird ausschließlich in Skelettmuskeln exprimiert, während Isoform 1 in Skelettmuskeln, dem Herzen und in geringeren Mengen in Leber und Bauchspeicheldrüse gefunden wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phospho-Peptid, das humanes MAP2K6 entspricht, das an Serin 207 phosphoryliert ist; stellen Sie sicher, dass die Detektionsbedingung Phosphorylierungszustände erhält (z. B. Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffern).
• Für den Western Blot wird eine Bande um 37 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung einer Positivkontrolle, die mit Stimuli behandelt wurde, die bekanntermaßen den p38-MAPK-Weg aktivieren (z. B. TNF oder IL-1β), um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Validieren Sie für die Immunfluoreszenz die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da phosphorylierungsabhängige Epitope optimierte Protokolle erfordern können.
• Führen Sie eine Phosphatase-Behandlungskontrolle (Lambda-Phosphatase) durch, um die phosphospezifische Bindung in Ihrem experimentellen System zu verifizieren.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Human und Ratte berichtet; validieren Sie in der entsprechenden Spezies und im Gewebekontext.

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