Phospho-MEK1 (pS221) Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - Q02750

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MEK1

• MEK1, kodiert durch das MAP2K1-Gen, ist eine dualspezifische Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-Kinase, die sowohl Threonin- als auch Tyrosinreste an ihren Zielproteinen ERK1 und ERK2 phosphoryliert.
• Es ist eine Kernkomponente der MAPK/ERK-Signalkaskade, überträgt Signale von aktiviertem RAS und RAF an ERK und reguliert dadurch Prozesse wie Zellwachstum, Adhäsion, Überleben und Differenzierung.
• MEK1 katalysiert spezifisch die gleichzeitige Phosphorylierung eines Thr-Glu-Tyr-Motivs in ERK1/ERK2, was zu deren Aktivierung und nachgeschalteter Signalübertragung führt.
• MEK1 verstärkt außerdem die BRAF-Aktivierung auf KSR1- oder KSR2-abhängige Weise, indem es die autoinhibitorische Interaktion von KSR-Proteinen aufhebt und die KSR-BRAF-Dimerisierung fördert. Verwandte Referenzen: PMID:29433126
• Subzellulär lokalisiert MEK1 überwiegend im Zytoplasma, am Zentrosom und am Spindelpolkörper, kann vorübergehend in den Kern eintreten; es assoziiert außerdem mit Membranen.
• MEK1 wird in allen Geweben breit exprimiert, mit außergewöhnlich geringer Expression im Gehirn.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und aktivierender Phosphorylierung an Serin- und Threoninresten; es wird als Phosphoprotein klassifiziert und ist Mitglied des Referenzproteoms.
• Mutationen in MAP2K1 sind mit menschlichen Krankheiten wie Kardiomyopathie, Ektodermaler Dysplasie und intellektueller Behinderung verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid erhoben, das Ser221 des humanen MEK1 entspricht, und dient zum Nachweis von MEK1, das an dieser Stelle phosphoryliert ist.
• Validieren Sie die Leistung im Western Blot (WB) und ELISA mit geeigneten phosphorylierten und nicht phosphorylierten Kontrollen, um die Phosphospezifität zu bestätigen.
• Fügen Sie für WB Phosphataseinhibitoren zu Lyse- und Laufpuffern hinzu, um die Phosphorylierungssignale zu erhalten, und erwägen Sie die Verwendung eines Gesamt-MEK1-Antikörpers als Beladungskontrolle.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung experimentell für jede Anwendung und Probenart; eine vorläufige Titration wird empfohlen.

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