Phospho-MARCKS-S162 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P29966

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MARCKS-Funktion und -Lokalisierung

• MARCKS (Myristoyliertes alaninreiches C-Kinase-Substrat), auch bekannt als MACS, 80K-L oder PKCSL, ist ein weit verbreitetes intrazelluläres Protein, das als Hauptsubstrat für Proteinkinase C (PKC) dient.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Modulation des Aktin-Zytoskeletts und reguliert dadurch Prozesse wie Chemotaxis, Motilität, Zelladhäsion, Phagozytose und Exozytose (PubMed:23704996, PubMed:36009319).

Verwandte Referenzen: PMID:23704996 PMID:36009319

• In ruhenden Zellen sequestriert MARCKS Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) in Lipid-Rafts der Plasmamembran; die Phosphorylierung durch PKC kehrt diese Sequestrierung um und fördert die Exozytose (PubMed:23704996).

Verwandte Referenzen: PMID:23704996

• Während einer Entzündung erleichtert MARCKS die Migration und Adhäsion von Entzündungszellen und verstärkt die Sekretion von Zytokinen wie TNF, insbesondere in Makrophagen (PubMed:37949888).

Verwandte Referenzen: PMID:37949888

• Das Protein ist an die Bildung von bakterieninduzierten intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) in monozytären Zellen beteiligt.
• MARCKS lokalisiert sich zur Zellmembran, zum Zytoplasma und zum Zytoskelett, was seine dynamischen Rollen bei Membran-Zytoskelett-Interaktionen widerspiegelt.
• In Spermatozoen nachgewiesen, was auf Funktionen bei der männlichen Fruchtbarkeit und der Spermienmotilität hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-terminale Myristoylierung, Acetylierung und umfangreiche Phosphorylierung; es enthält auch Aktin- und Calmodulin-Bindungsdomänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper gegen ein phosphospezifisches Peptid um Ser162 herum entwickelt wurde, wird empfohlen, die Phosphospezifität mithilfe von phosphatasebehandelten Proben oder durch den Vergleich von Signalen mit einem Pan-MARCKS-Antikörper im WB zu bestätigen.
• Für den WB sollten Sie Zelllysate aus stimulierten im Vergleich zu unstimulierten Zellen (z. B. PMA-Behandlung zur Aktivierung von PKC) in Betracht ziehen, um den Nachweis der phosphorylierten Form zu validieren.
• Im ELISA kann der Antikörper verwendet werden, um Phospho-MARCKS-S162 in Peptid- oder Proteinbeschichtungsformaten nachzuweisen; geeignete Blockierungsmittel und Kontrollen werden empfohlen.
• Optimale Arbeitskonzentrationen sollten vom Endbenutzer empirisch für jeden spezifischen Assay und Probentyp bestimmt werden.

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