Phospho-MAP2K6-S207/MAP2K3-S189 Kaninchen-pAk für WB - P46734 / P52564

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der dual-spezifischen mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase 3 (MAP2K3)

• Codiert durch das MAP2K3-Gen (auch bekannt als MEK3, MKK3, PRKMK3 oder SKK2); fungiert als eine dual-spezifische mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase, die die gleichzeitige Phosphorylierung von Threonin- und Tyrosinresten in p38-MAP-Kinasen katalysiert.
• Aktiviert durch proinflammatorische Zytokine und Umweltstress; spielt eine zentrale Rolle in der p38-MAP-Kinase-Signalkaskade und vermittelt zelluläre Antworten wie Entzündung, Apoptose und Differenzierung.
• Nimmt am ADRA1B-adrenergen Rezeptor-Signalweg teil und verknüpft die Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren mit downstreamen MAPK14-Effekten.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die zur differentiellen Gewebeexpression oder Feinabstimmung der Kinaseaktivität beitragen können.
• Posttranslational reguliert durch Acetylierung und Phosphorylierung, wobei die Phosphorylierung bei Ser189 (und dem analogen Ser207 in MAP2K6) für die Kinaseaktivierung kritisch ist.
• Weit verbreitet exprimiert in menschlichen Geweben, mit besonders hoher Häufigkeit in der Skelettmuskulatur, was mit seiner Rolle in der stressresponsiven Signalübertragung übereinstimmt.
• Klassifiziert als Phosphoprotein und Krankheitsvariante; Mutationen in MAP2K3 wurden mit pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers für Western Blot und ELISA; validieren Sie für alle Anwendungen die Spezifität in Ihrem experimentellen System unter geeigneten Kontrollen.
• Um phosphorylierungsabhängige Signale zu detektieren, behandeln Sie Zellen mit bekannten Aktivatoren des p38-Weges (z. B. Anisomycin, TNF-α oder UV-Bestrahlung) und fügen Sie Phosphatase-Inhibitor-Cocktails während der Probenvorbereitung hinzu.
• Führen Sie beim Western Blot parallel eine Sondierung mit einem Gesamt-MAP2K3/MAP2K6-Antikörper durch, um das gleichmäßige Laden zu bestätigen und die Phosphorylierungsstöchiometrie zu bewerten.
• Aufgrund der Sequenzhomologie erkennt der Antikörper möglicherweise auch phosphorylierte Formen verwandter MAP2Ks; verifizieren Sie die Kreuzreaktivität durch Peptidwettbewerbsassays oder siRNA-Knockdown-Experimente.

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