Phospho-MAP2K3-S189 + MAP2K6-S207 Kaninchen pAb für WB, ELISA - P46734 / P52564

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAP2K3-Funktion und -Lokalisierung

• MAP2K3 (MEK3, MKK3, MAPKK3, PRKMK3, SAPKK2) ist eine dual-spezifische Proteinkinase, die sowohl Threonin- als auch Tyrosinreste phosphoryliert und hauptsächlich die p38 MAP-Kinase adressiert.
• Sie wird durch Zytokine und Umweltstress aktiviert und fungiert als eine Schlüsselkomponente der stressaktivierten Proteinkinase-Signalkaskade, die die Stimulation des adrenergen Rezeptors ADRA1B mit der MAPK14-Aktivierung verbindet.
• Das Protein enthält konservierte ATP-Bindungs- und Nukleotid-Bindungsdomänen, die für Serin/Threonin- und Tyrosin-Proteinkinasen charakteristisch sind und seine katalytische Transferase-Aktivität ermöglichen.
• MAP2K3 unterliegt posttranslationaler Acetylierung und alternativem Spleißen und wurde in proteomischen Analysen als Phosphoprotein identifiziert.
• Es ist in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit besonders hoher Abundanz in Skelettmuskeln, was seine Rolle in der stressresponsiven Signaltransduktion widerspiegelt.
• Genetische Variationen in MAP2K3 wurden als Krankheitsvarianten katalogisiert, was auf eine Beteiligung an pathologischen Zuständen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid erzeugt, das der Phosphorylierungsstelle S207 von humanem MAP2K3 und MAP2K6 entspricht; ziehen Sie einen Sequenzabgleich in Betracht, um die Zielspezifität über Spezies hinweg zu bestätigen.
• Für den Western Blot verwenden Sie geeignete Proteinextraktionspuffer, die Phosphataseinhibitoren enthalten, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten, und validieren Sie die Bandengröße (erwartet ~39 kDa für MAP2K3).
• Stellen Sie beim ELISA sicher, dass das Plattenbeschichtungspeptid phosphoryliert ist; nicht-phosphorylierte Kontrollen können verwendet werden, um die Phosphorylierungsabhängigkeit zu beurteilen.
• Optimale Arbeitsverdünnungen müssen empirisch für jede Anwendung und jeden Probentyp bestimmt werden.

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