phospho-LATS1-S909/LATS2-S872 Kaninchen pAb - O95835 / Q9NRM7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LATS1/LATS2 Funktion und Lokalisation

• LATS1 ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als zentraler Tumorsuppressor im Hippo-Signalweg wirkt, sie beschränkt die Proliferation und fördert die Apoptose, um die Organgröße zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288

• In der Hippo-Kinasekaskade phosphorylieren und aktivieren STK3/MST2 und STK4/MST1 im Komplex mit SAV1 LATS1/2 im Komplex mit MOB1; aktives LATS1 phosphoryliert anschließend YAP1 und WWTR1/TAZ und verhindert deren nukleäre Translokation und onkogene Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668

• Über die Hippo-Signalgebung hinaus trägt LATS1 zur genomischen Stabilität bei, indem es den mitotischen Verlauf und den G1-Tetraploidie-Checkpunkt reguliert, teilweise durch Herabregulierung der CDK1-Kinaseaktivität und Modulation der p53-Expression. Verwandte Referenzen: PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268

• LATS1 beeinflusst die Zytokinese durch negative Modulation von LIMK1 und reguliert dadurch die Aktinpolymerisation. Verwandte Referenzen: PMID:15220930

• In Epithelzellen der Brustdrüse fördert LATS1 die Differenzierung sowohl über die Hippo-Signalgebung als auch über den Östrogenrezeptor-Signalweg, einschließlich der Förderung des Abbaus von ESR1. Verwandte Referenzen: PMID:28068668

• LATS1 wirkt als Aktivator des NLRP3-Inflammasoms durch Vermittlung der Phosphorylierung von NLRP3 an Ser-265, was durch NLRP3-Palmitoylierung und NEK7 ermöglicht wird. Verwandte Referenzen: PMID:39173637

• Subzellulär lokalisiert sich LATS1 während der Zellteilung an Zentrosom, mitotische Spindel, Zwischenkörper und Spindelpolkörper.

• LATS1 ist breit exprimiert in allen erwachsenen Geweben, mit auffällig niedriger oder fehlender Expression in Lunge und Niere.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Verwenden Sie für den phosphospezifischen Western Blot Nachweis immer Phosphatase-Inhibitor-Cocktails während der Zell- oder Gewebslyse, um die labilen Phosphorylierungssignale zu erhalten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch Vergleich der Signale von Phosphatase-behandelten und unbehandelten Lysaten sowie durch Peptid-Konkurrenz mit dem nicht-phosphorylierten Gegenstück.
• Rechnen Sie mit dem Nachweis von phosphoryliertem LATS1 bei ~126 kDa und phosphoryliertem LATS2 bei ~76 kDa; bestätigen Sie die Molekulargewichte mit geeigneten Proteinstandards.
• Optimieren Sie für ELISA-Anwendungen die Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnung entsprechend dem spezifischen Assayformat; der Antikörper kann als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden.
• Als Kaninchen-polyclonales Antikörper verwenden Sie ihn zusammen mit Anti-Kaninchen IgG Sekundärantikörpern zur Signaldetektion; berücksichtigen Sie bei Multiplexing kreuzadsorbierte Sekundärantikörper.
• Bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer von Ihnen gewünschten humanen Probenart, da Expressionslevel und Phosphorylierungsstatus zwischen Geweben und Zelllinien variieren können.

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