Phospho-JNK1-T183/Y185 + JNK2-T183/Y185 + JNK3-T221/Y223 Kaninchen-pAk - P45983 / P45984 / P53779

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von JNK1/2/3 (MAPK8/9/10)

• Mitogen-aktivierte Proteinkinase 8 (MAPK8, auch bekannt als JNK1, SAPK1c) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur JNK-Familie gehört, zu der auch JNK2 (MAPK9) und JNK3 (MAPK10) zählen.
• MAPK8 ist eine Kernkomponente des Stress-aktivierten Proteinkinase/c-Jun N-terminalen Kinase (SAP/JNK)-Signalwegs, der durch proinflammatorische Zytokine und zellulären Stress stimuliert wird. Nach Aktivierung durch MAP2K4 und MAP2K7 phosphoryliert MAPK8 Transkriptionsfaktoren wie JUN und ATF2 und reguliert so die transkriptionelle Aktivität von AP-1 (PubMed:28943315, PubMed:18307971). Verwandte Referenzen: PMID:28943315, PMID:18307971
• MAPK8 fördert die Apoptose unter Stressbedingungen durch Phosphorylierung wichtiger regulatorischer Proteine, einschließlich p53/TP53 und YAP1 (PubMed:21364637). Verwandte Referenzen: PMID:21364637
• In nährstoffarmen Mangelzellen phosphoryliert MAPK8 BCL2, was zu seiner Dissoziation von BECN1 und zur Induktion der Autophagie führt (PubMed:18570871). Verwandte Referenzen: PMID:18570871
• MAPK8 beteiligt sich an der Regulation des zirkadianen Rhythmus durch Phosphorylierung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers (PubMed:22441692). Verwandte Referenzen: PMID:22441692
• Subzellulär lokalisiert sich MAPK8 im Zytoplasma, im Zellkern und an der Synapse, was seinen Rollen in der Signaltransduktion und der neuronalen Funktion entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das Thr183 und Tyr185 des humanen JNK1 umfasst; diese Reste sind in JNK2 (Thr183/Tyr185) und JNK3 (Thr221/Tyr223) konserviert, was auf eine potenzielle Kreuzreaktivität mit allen drei Familienmitgliedern hindeutet.
• Für den Western Blot (WB) sind mehrere Banden zu erwarten, die verschiedenen JNK-Isoformen und Phosphorylierungszuständen entsprechen; erwägen Sie die Validierung der Bandenidentität mittels Phosphatasebehandlung oder spezifischer siRNAs.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; verwenden Sie nicht-phosphorylierte Peptidkontrollen, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus unterstützt die Verwendung in vergleichenden Studien, validieren Sie jedoch stets die Leistung im genauen experimentellen System.

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