Phospho-IRS1-S1101 Kaninchen-pAk für WB, ELISA - P35568

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IRS1 (Insulin-Rezeptor-Substrat 1) Funktion und Lokalisierung

• IRS1 ist ein Signaladapterprotein, das die Signaltransduktion vom Insulinrezeptor (INSR) und Insulin-like Growth Factor I Rezeptor (IGF1R) vermittelt und eine zentrale Rolle bei Entwicklung, Wachstum, Glukose-Homöostase und Lipidstoffwechsel spielt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7541045, PMID:33991522, PMID:38625937, PMID:19639489

• Nach Phosphorylierung durch den aktivierten Insulinrezeptor dient IRS1 als Gerüst für SH2-Domänen enthaltende Proteine wie die p85-Untereinheit von PI3K, GRB2, NCK1, NCK2 und SHP2 und koppelt so die Rezeptoraktivierung an nachgeschaltete Kaskaden.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11171109, PMID:8265614

• Durch die Rekrutierung von GRB2 löst IRS1 das Ras/Raf/MEK/MAPK-Signalmodul aus, welches die Genexpression, das Zellwachstum und die Differenzierung reguliert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7541045 (Aufgrund von Ähnlichkeit)

• Die Aktivierung des PI3K/AKT-Weges über IRS1 ist für die meisten metabolischen Effekte von Insulin verantwortlich, einschließlich Glukoseaufnahme und Glykogensynthese.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11171109

• IRS1 fungiert auch als positiver Regulator des Wnt/β-Catenin-Weges durch Unterdrückung der autophagievermittelten Degradation von DVL2, wodurch die Zellproliferation gefördert wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24616100

• Subzellulär kommt IRS1 sowohl im Zytoplasma als auch im Kern vor, was seinen Rollen bei der schnellen Signalübertragung und der transkriptionellen Regulation entspricht.

• IRS1 unterliegt einer umfangreichen Phosphorylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung, wobei die Phosphorylierung an Ser1101 eine der regulatorischen Modifikationen darstellt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das der Region um Ser1101 von humanem IRS1 entspricht; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers, um spezifisch die Phosphorylierung an dieser Stelle als Reaktion auf Insulin- oder IGF-1-Stimulation nachzuweisen.
• Für Western Blot: Validieren Sie in geeigneten menschlichen oder murinen Zelllinien (z. B. HepG2, 3T3‑L1 Adipozyten), die mit Insulin behandelt wurden; eine Bande um 132 kDa wird erwartet.
• Die Phosphorylierung an Ser1101 kann transient oder stimulationsabhängig sein; fügen Sie geeignete Kontrollen (z. B. unstimulierte Proben, Phosphatase-Behandlung) hinzu, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie ein Capture-Detection-Paar-Design mit einem Gesamt-IRS1-Antikörper für die quantitative Messung von Phosphoproteinen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus kann der Antikörper auf Mausmodellen für Insulinresistenz oder Diabetes für translationswissenschaftliche Studien angewendet werden.

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