Phospho-IKKγ (S376) Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y6K9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IKKγ (NEMO)

• IKKγ (NEMO, IKBKG) ist die regulatorische Untereinheit des IKK-Kernkomplexes, der NF-κB-Inhibitoren phosphoryliert. Dies führt zum Abbau des Inhibitors und zur Aktivierung von NF-κB. Zugehörige Referenzen: PMID:14695475, PMID:20724660, PMID:21518757
• Es bindet Gerüst-polyUbiquitinketten und erkennt sowohl 'Lys-63'-verknüpfte als auch lineare Polyubiquitine mit hoher Affinität für lineare Ketten, und spielt eine Schlüsselrolle bei der IKK-Aktivierung durch multiple Signalrezeptoren. Zugehörige Referenzen: PMID:16547522, PMID:18287044, PMID:19033441
• IKKγ ist an der NF-κB-vermittelten Schutz vor Zytokin-Toxizität beteiligt und ist essenziell für die virale Aktivierung von IRF3. Zugehörige Referenzen: PMID:19854139
• Beteiligt an angeborenen antiviralen Immunantworten, die durch TLR3 und IFIH1 ausgelöst werden, und erfordert 'Lys-27'-verknüpfte Polyubiquitinierung. Zugehörige Referenzen: PMID:20724660
• Wirkt zudem als Vermittler für die Aktivierung von NF-κB durch das HTLV-1 Tax-Onkoprotein.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern.
• Wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Es enthält eine Coiled-Coil-Domäne und eine Zinkfingerdomäne; Mutationen im Gen sind mit Ektodermaler Dysplasie und Osteopetrose verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid hergestellt, das den Resten um Serin376 von humanem IKKγ entspricht. Für eine optimale phosphospezifische Detektion fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren zu Lysepuffern hinzu und erwägen Sie die Verwendung einer Phosphatase-Behandlung als Negativkontrolle.
• Der Antikörper wurde für Western Blot (WB) und ELISA validiert; für andere Anwendungen empfehlen wir Vorexperimente, um geeignete Verdünnungen und Bedingungen zu ermitteln.
• Vorhersage von Banden bei ca. 48 kDa, 56 kDa und 37 kDa; mehrere Banden können auf alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen zurückzuführen sein.
• Erwartete Kreuzreaktivität mit humanem, Maus- und Ratten-IKKγ basierend auf Sequenzhomologie; für andere Arten überprüfen Sie die Konservierung des Epitops.

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