Phospho-HSP27/HSPB1-S15 Kaninchen-mAk - P04792

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HSP27/HSPB1

• HSP27, auch bekannt als Hitzeschockprotein Beta-1, 28 kDa Hitzeschockprotein, östrogenreguliertes 24 kDa Protein oder stressresponsives Protein 27 (SRP27), wird vom HSPB1-Gen kodiert.
• Es fungiert als molekulares Chaperon, das denaturierte Proteine in einem fähigen Zustand hält und eine entscheidende Rolle bei zellulären Stressreaktionen spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10383393, PMID:20178975
• HSP27 ist an Stressresistenz und Aktinorganisation beteiligt und trägt zur Integrität des Zytoskeletts unter widrigen Bedingungen bei. Verwandte Referenzen: PMID:19166925
• Durch seine Chaperonaktivität kann HSP27 diverse Prozesse wie Phosphorylierung und axonalen Transport von Neurofilamentproteinen regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:23728742
• Subzellulär lokalisiert sich HSP27 im Zytoplasma, Kern und Zytoskelett (speziell der Spindelapparat), was es ihm ermöglicht, auf Stress in mehreren Kompartimenten zu reagieren und diesen zu mildern.
• Es ist breit über Gewebe exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Herz, Skelettmuskel und glattmuskulreichen Organen; nachweisbar in Serum und Liquor cerebrospinalis.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Chaperonaktivität, oligomeren Zustand und intrazellulären Transport regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phospho-Peptid, das Serin 15 von menschlichem HSP27 überspannt. Eine Vorabsorption mit nicht-phosphoryliertem Peptid wird empfohlen, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot wird eine Bande bei ca. 23 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung eines Gesamt-HSP27-Antikörpers als Ladungskontrolle und zur Beurteilung der Phosphorylierungsstöchiometrie.
• In der Immunfluoreszenz kann zellulärer Stress (z. B. Hitzeschock) die Phosphorylierung von HSP27 und die Translokation in den Kern oder das Zytoskelett induzieren – optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung entsprechend.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Proben-System und in der Anwendung; eine Titration kann je nach endogenen Expressionsniveaus und Stressbedingungen erforderlich sein.

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