Phospho-HDAC5-S498 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UQL6

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC5-Funktion und -Lokalisierung

• HDAC5 (Histondeacetylase 5, Antigen NY-CO-9) ist eine Histondeacetylase der Klasse II, die die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten der Kernhistone H2A, H2B, H3 und H4 katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:10220385
• Fungiert als transkriptioneller Repressor durch Förderung der Chromatin-Kompaktierung und spielt eine Rolle beim Zellzyklusfortschritt, der Entwicklung und der epigenetischen Stilllegung.
• Wirkt als Korepressor für Transkriptionsfaktoren, einschließlich MEF2C während der Muskeldifferenzierung; sein nukleo-zytoplasmatischer Shuttle reguliert die Genexpression von Myozyten.
• In Assoziation mit RARA vermittelt es die Deacetylierung und Repression von microRNA-10a und moduliert Entzündungsreaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:28167758
• Beteiligt an der MTA1-vermittelten epigenetischen Regulation der ESR1-Expression bei Brustkrebs.
• Lokalisiert vorwiegend im Kern, kann aber in Abhängigkeit von der Phosphorylierung ins Zytoplasma shuttle. Schlüsselwörter: Kern, Zytoplasma.
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben, einschließlich Herz, Gehirn, Niere, Bauchspeicheldrüse, Leber, Skelettmuskel und Plazenta. Verwandte Referenzen: PMID:10220385
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von ~122 kDa und unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid erzeugt, das Serin 498 von humanem HDAC5 umgibt; es wird erwartet, dass er phosphoryliertes HDAC5 an dieser Stelle spezifisch nachweist.
• Geeignet für Western Blot (WB)-Analyse. Eine Bande, die dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~122 kDa entspricht, kann beobachtet werden. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Auch für ELISA validiert; erwägen Sie die Optimierung der Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen für Ihr Assay-Format.
• Es wurde berichtet, dass er mit humanem, murinem und rattem HDAC5 kreuzreagiert. Für nicht aufgeführte Spezies führen Sie einen Sequenzabgleich des Ziel-Epitops durch, um die potenzielle Reaktivität zu bewerten.
• Für Western Blot verwenden Sie geeignete phosphospezifische Kontrollen (z. B. Phosphatase-Behandlung), um die Phosphospezifität zu bestätigen.

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