Phospho-HDAC4-S632 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P56524

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC4-Funktion und -Lokalisierung

• Histon-Deacetylase 4 (HDAC4) ist ein Mitglied der Klasse-II-Histon-Deacetylase-Familie, kodiert durch das HDAC4-Gen. Es fungiert als transkriptioneller Korepressor durch Entfernung von Acetylgruppen von den N-terminalen Lysinresten der Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4), was zur Chromatinkondensation und epigenetischen Stillelegung führt.
• HDAC4 spielt eine zentrale Rolle in zahlreichen biologischen Prozessen, einschließlich transkriptioneller Regulation, Zellzyklusfortschritt und Entwicklungsereignissen. Es wirkt oft innerhalb großer Multiproteinkomplexe, um seine Deacetylaseaktivität auszuüben.
• Dieses Protein ist maßgeblich an der Muskelreifung beteiligt durch Interaktion mit Myozyt-Enhancer-Faktoren wie MEF2A, MEF2C und MEF2D, wodurch Muskelgenexpressionsprogramme beeinflusst werden.
• HDAC4 nimmt an der MTA1-vermittelten epigenetischen Regulation der ESR1-Expression (Östrogenrezeptor Alpha) bei Brustkrebs teil, was seine Relevanz in onkogenen Signalwegen unterstreicht.
• Über Histone hinaus deacetyliert HDAC4 nicht-histonische Substrate wie HSPA1A und HSPA1B bei Lys-77, was ihre Bindung an den Co-Chaperon STUB1 moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:27708256
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch: HDAC4 wandert als Reaktion auf zelluläre Signale zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma, ein Prozess, der eng durch Phosphorylierung reguliert wird.
• Das Protein ist ubiquitär in Geweben exprimiert, was seine breite funktionelle Bedeutung widerspiegelt.
• Mit Schlüsselwörtern wie Phosphoprotein, alternatives Spleißen, Chromatinregulator und Krankheitsvarianten annotiert, ist HDAC4 mit Zuständen wie Epilepsie und geistiger Behinderung verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines phosphospezifischen Peptidimmunogens erzeugt, das den Resten entspricht, die Serin 632 von menschlichem HDAC4 umgeben. Er ist darauf ausgelegt, nur die phosphorylierte Form von HDAC4 bei S632 zu erkennen.
• Für das Western Blotting sollten Sie Zelllysate mit Phosphatasehemmern behandeln, um das Phosphorylierungssignal zu bewahren. Ein Vergleichs-Blot unter Verwendung von phosphatasebehandelten Proben (z. B. λ-Phosphatase) kann helfen, die Phosphospezifität zu bestätigen.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit murinem und Ratten-HDAC4 kreuzreagiert. Wir empfehlen jedoch, die Kreuzreaktivität und die optimale Verdünnung in Ihrem spezifischen Modellsystem durch individuelle Validierung zu überprüfen.
• Aufgrund des hohen Molekulargewichts (119 kDa) sollten Sie einen geeigneten Gelanteil und Transferbedingungen verwenden, um eine effiziente Detektion zu gewährleisten. Laden Sie ausreichende Proteinmengen und erwägen Sie verlängerte Transferzeiten für eine vollständige Membranbindung.

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