Phospho-HDAC4-S632 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P56524

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC4-Funktion und Lokalisation

• Histondeacetylase 4 (HDAC4) katalysiert die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten an Kernhistonen (H2A, H2B, H3, H4), was zu Chromatinkondensation und Transkriptionsrepression führt.
• HDAC4 spielt eine entscheidende Rolle beim Zellzyklusverlauf und bei Entwicklungsprozessen, indem es große Multiproteinkomplexe bildet, die die Genexpression epigenetisch zum Schweigen bringen.
• Es ist an der Muskelreifung durch Interaktionen mit den Myozyten-Enhancer-Faktoren MEF2A, MEF2C und MEF2D beteiligt und unterdrückt Gene, die die Myogenese fördern, bis entsprechende Signale die Repression aufheben.
• Bei Brustkrebs ist HDAC4 an der MTA1-vermittelten epigenetischen Regulation der Östrogenrezeptor-alpha (ESR1)-Expression beteiligt und beeinflusst Hormonsignalwege.
• HDAC4 deacetyliert auch Nicht-Histon-Substrate; zum Beispiel deacetyliert es HSPA1A und HSPA1B an Lys-77, was deren Bindung an das Co-Chaperon STUB1 fördert (PubMed:27708256). Zugehörige Referenzen: PMID:27708256
• Die subzelluläre Lokalisation ist dynamisch: HDAC4 pendelt zwischen Zellkern und Zytoplasma, reguliert durch Phosphorylierung und andere posttranslationale Modifikationen.
• Es wird ubiquitär in allen Geweben exprimiert, was mit seiner grundlegenden Rolle bei der Chromatinregulation übereinstimmt.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Chromatin-Regulator, Krankheitsvarianten (Epilepsie, geistige Behinderung), Metallbindung, Phosphoprotein und Ubl-Konjugation, was seine regulatorische Komplexität widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Stellen Sie als phosphospezifischer Antikörper, der auf Serin 632 abzielt, sicher, dass die Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren enthält, um den Phosphorylierungszustand während der Lyse und Handhabung zu bewahren.
• Für Western Blot werden denaturierende und reduzierende Bedingungen empfohlen, um das ca. 119 kDa große HDAC4-Protein nachzuweisen; optimieren Sie die Antikörperverdünnung experimentell (z. B. Startbereich 1:500–1:2000).
• Verwenden Sie den Antikörper in ELISA-Anwendungen, um phosphoryliertes HDAC4 in Zelllysaten oder rekombinanten Proteinsystemen einzufangen oder nachzuweisen; bestätigen Sie die Spezifität mit Phosphatase-behandelten Kontrollen und Nicht-Phosphopeptid-Konkurrenz.
• Da die Phosphorylierung je nach Zelltyp und Behandlung variieren kann, validieren Sie die Nachweisbedingungen gründlich in Ihrem spezifischen experimentellen Modell.

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