Phospho-HDAC4-S246/HDAC5-S259/HDAC9-S220 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P56524 / Q9UQL6 / Q9UKV0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC4/HDAC5/HDAC9-Funktion und Lokalisierung

• HDAC4 ist eine Histon-Deacetylase, die die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten an den N-terminalen Schwänzen der Kernhistone (H2A, H2B, H3, H4) katalysiert, was zu Chromatin-Kompaktierung und epigenetischer Repression führt.
• Die Histon-Deacetylierung durch HDAC4 spielt eine kritische Rolle bei der Transkriptionsregulation, dem Zellzyklusfortschritt und Entwicklungsprozessen durch die Bildung großer Multiproteinkomplexe.
• HDAC4 ist an der Muskelreifung beteiligt, indem es mit Myozyten-Enhancer-Faktoren MEF2A, MEF2C und MEF2D interagiert und so die Muskelgenexpression moduliert.
• Es beteiligt sich an der MTA1-vermittelten epigenetischen Regulation der Expression des Östrogenrezeptors 1 (ESR1) bei Brustkrebs.
• HDAC4 deacetyliert HSPA1A und HSPA1B an Lys-77 und fördert so deren Bindung an das Co-Chaperon STUB1. Verwandte Referenzen: PMID:27708256
• Das Protein wird als Phosphoprotein klassifiziert; Phosphorylierung an spezifischen Serinresten (einschließlich S246 in HDAC4, S259 in HDAC5, S220 in HDAC9) reguliert seine subzelluläre Lokalisierung und Repressoraktivität. (UniProt-Keyword: Phosphoprotein)
• HDAC4 lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, wobei das Shuttling zwischen den Kompartimenten durch posttranslationale Modifikationen moduliert wird.
• Es wird in humanen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine breiten regulatorischen Rollen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein phospho-spezifisches Peptid um S246 von humanem HDAC4; der Antikörper erkennt voraussichtlich phosphoryliertes HDAC4, HDAC5 und HDAC9 in Human-, Maus- und Rattenproben.
• Für Western Blot sind Hauptbanden um 97–122 kDa (HDAC4/5) und möglicherweise 57–65 kDa (HDAC9-Isoform) zu erwarten; geeignete Phosphoprotein-Extraktion und Ladekontrollen verwenden.
• Bei IHC-P sind Antigen-Retrieval und die Validierung der Färbespezifität mit Phosphatase-Behandlung oder Phospho-Blockierpeptiden zu beachten.
• Für ELISA sowohl nicht-phosphorylierte als auch phosphorylierte Peptidstandards einschließen, um die phosphorylierungsabhängige Bindung zu bestätigen.
• Als polyklonaler Kaninchenantikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz verifiziert werden; mit positiven und negativen Zelllysaten (z.B. stimuliert vs. unstimuliert) im relevanten Probensystem validieren.

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