Phospho-GSK3β-Y216 + GSK3α-Y279 Kaninchen pAb - P49840 / P49841

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GSK3α/GSK3β

• GSK3A kodiert für Glykogensynthase-Kinase-3 alpha, eine konstitutiv aktive Serin/Threonin-Kinase, die die Glykogensynthese negativ reguliert, indem sie Glykogensynthase (GYS1 oder GYS2) phosphoryliert und inaktiviert und dadurch die Glukosehomöostase steuert. Verwandte Referenzen: PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Im Wnt-Signalweg phosphoryliert GSK3α CTNNB1/beta-Catenin, APC und AXIN1 und reguliert so die Stabilität und transkriptionelle Aktivität von Beta-Catenin. Verwandte Referenzen: PMID:17229088
• GSK3α ist durch die Förderung der Prozessierung des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) und die Bildung von Amyloid-Beta-Plaques an der Alzheimer-Krankheit beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:12761548
• Es spielt eine Rolle im Insulin-Signalweg und kann durch die Regulation der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren zu Insulinresistenz beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:10868943, PMID:17478001
• GSK3α reguliert die mTORC2-Signalübertragung durch Phosphorylierung von RICTOR an Thr-1695 und fördert die FBXW7-vermittelte Ubiquitinierung und Degradation von RICTOR. Verwandte Referenzen: PMID:25897075
• Unter Hungerstreik vermittelt GSK3α die Phosphorylierung von KAT5/TIP60, aktiviert dessen Acetyltransferase-Aktivität und fördert die Autophagie. Verwandte Referenzen: PMID:30704899
• Die eng verwandte Isoform GSK3β (GSK3B) teilt eine ähnliche Substratspezifität und wird in vielen Signalwegen oft gemeinsam mit GSK3α reguliert.
• Schlüsselwörter umfassen ATP-bindend, Kinase, Phosphoprotein, Wnt-Signalweg, Neurogenese, Diabetes und Alzheimer-Krankheit, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das Y216 von GSK3β und Y279 von GSK3α abdeckt; für den phosphospezifischen Nachweis sollten Sie bei der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzufügen und die Validierung mit Kontrollen durch Phosphatase-Behandlung durchführen.
• Für Western Blot (WB) erwarten Sie eine Bande bei ~47 kDa; optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sorgen Sie für eine korrekte Antigen-Retrieval und verwenden phosphospezifische Kontrollen, um die Spezifität des Signals zu bestätigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte, daher kann ein Signal bei diesen Spezies nachgewiesen werden – validieren Sie dies in Ihrem Modellsystem.
• ELISA kann für die quantitative Bestimmung verwendet werden; in Kombination mit einem Gesamtprotein-Antikörper kann der Phosphorylierungsstatus ermittelt werden.

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