Phospho-GSK3β-S9 Kaninchen-mAb für WB, IHC-P, ELISA - P49841

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Glykogensynthase-Kinase-3 Beta

• Die Glykogensynthase-Kinase-3 beta (GSK3B) ist eine konstitutiv aktive Serin/Threonin-Kinase, die als negativer Regulator bei der hormonellen Kontrolle der Glukosehomöostase, dem Wnt-Signalweg sowie der Regulierung von Transkriptionsfaktoren und Mikrotubuli fungiert.
• Im Skelettmuskel phosphoryliert und inhibiert GSK3B die Glykogensynthase (GYS1), vermittelt die Insulinregulierung der Glykogensynthese und trägt zur Entwicklung von Insulinresistenz bei. Zugehörige Referenzen: PMID:8397507
• Als Kernkomponente des Wnt-Signalwegs bildet GSK3B einen Zerstörungskomplex mit APC, AXIN1 und CTNNB1 und phosphoryliert Beta-Catenin, um dessen Ubiquitin-vermittelten Abbau zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:12554650
• GSK3B phosphoryliert Tau (MAPT) an Thr-548, was die mikrotubulistabilisierende Fähigkeit von Tau reduziert; hyperphosphoryliertes Tau ist ein Kennzeichen neurofibrillärer Tangles bei der Alzheimer-Krankheit. Zugehörige Referenzen: PMID:14690523
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, im Zellkern und in der Zellmembran. Es wird in Hoden, Thymus, Prostata, Eierstock sowie schwach in Lunge, Gehirn und Niere exprimiert; es kolokalisiert mit EIF2AK2/PKR und Tau im Gehirn von Alzheimer-Patienten.
• GSK3B phosphoryliert zudem Transkriptionsfaktoren (JUN, NFATC1), Komponenten der circadianen Uhr (BMAL1, CLOCK, PER2) und Autophagie-Regulatoren (KAT5/TIP60), was seine umfassende regulatorische Rolle unterstreicht. Zugehörige Referenzen: PMID:1846781, PMID:9072970, PMID:19946213, PMID:28903391, PMID:30704899
• Das Protein unterliegt umfangreichen regulatorischen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Palmitoylierung, was mit seiner Einstufung als Phosphoprotein in UniProt übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Validieren Sie beim Western Blot die erwartete 47 kDa-Bande mit geeigneten Kontrollen wie Phosphatase-behandelten Lysaten oder blockierenden Peptiden, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie von in Paraffin eingebettetem Gewebe die Bedingungen für die Antigen-Demaskierung und validieren Sie die Färbung in relevanten humanen Geweben (z. B. Gehirn, Skelettmuskel oder Tumorschnitte).
• Erwägen Sie bei der Durchführung eines ELISA die Kombination mit einem Gesamt-GSK3β-Antikörper, um die Phosphorylierungssignale über verschiedene Proben hinweg zu normalisieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies als dem Menschen wurde nicht bestimmt; eine unabhängige Überprüfung wird empfohlen, falls Proben verwendet werden, die nicht humanen Ursprungs sind.

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