Phospho-GRIN2B-Y1474 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q13224

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GRIN2B-Funktion und Lokalisierung

• Komponente von NMDA-Rezeptoren, fungiert als ligandengesteuerte Kationenkanäle mit hoher Calciumpermeabilität und spannungsabhängiger Blockade durch Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Verwandte Referenzen: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• Die Kanalaktivierung erfordert L-Glutamat-Bindung an GluN2, Glycin- oder D-Serin-Bindung an GluN1 sowie Membrandepolarisation zur Aufhebung der Mg2+-Blockade (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Verwandte Referenzen: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• Die GluN2B-Untereinheit verleiht distinkte Aktivierungs-, Deaktivierungs- und Desensibilisierungskinetiken, pH-Empfindlichkeit, Ca2+-Permeabilität und allosterische Modulation (PubMed:26875626, PubMed:28095420, PubMed:28126851).
  Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• Beteiligt sich an der synaptischen Plastizität, die Lernen und Gedächtnis zugrunde liegt, und trägt zur Langzeitdepression (LTD) im Hippocampus bei.
• Phosphorylierung an Ser-1303 durch DAPK1 an extrasynaptischen Stellen verstärkt die Kanalaktivität, was zu schädlichem Ca2+-Einstrom und neuronalem Tod bei Schlaganfall führt.
• Primär exprimiert im fronto-parieto-temporalen Kortex und in hippocampalen Pyramidenzellen, mit geringerer Expression in den Basalganglien.
• Lokalisiert an der Zellmembran, postsynaptischen Membran, Dendriten, späten Endosomen, Lysosomen, Zytoplasma und Zytoskelett.
• Schlüsselmerkmale: Glykoprotein, Disulfidbindungen, Phosphorylierung und Metallbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein phosphoryliertes Peptid an Tyr1474 hergestellt; stellen Sie sicher, dass Proben mit Phosphataseinhibitoren präpariert werden, um das Phospho-Epitop zu erhalten.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von GRIN2B beträgt etwa 166 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz (z.B. 6–8% SDS-PAGE) und verlängerte Transferzeiten für einen effizienten Western-Blot-Nachweis.
• Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte ist angegeben; validieren Sie in relevanten Hirnlysaten (z.B. Kortex, Hippocampus) für Ihr experimentelles System.
• Für ELISA: Erwägen Sie, die Platte mit phosphoryliertem Peptid zu beschichten, um die Spezifität zu bestätigen, und schließen Sie nicht-phosphorylierte Kontrollen ein.

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