Phospho-GluR1/GRIA1 (S836) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB - P42261

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GluR1/GRIA1

• Glutamatrezeptor 1 (GluR1/GRIA1), auch bekannt als AMPA-selektiver Glutamatrezeptor 1, ist ein zentraler ionotroper Rezeptor, der die schnelle erregende synaptische Transmission im Zentralnervensystem vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:1311100 PMID:20805473 PMID:21172611
• Als ligandgesteuerter Kationenkanal öffnet sich GluR1 nach Bindung von L-Glutamat, erlaubt den Einstrom von Natrium- und Calciumionen und desensibilisiert schnell, um synaptische Antworten zu regulieren.
• Der Rezeptor kann in Verbindung mit Hilfsuntereinheiten (CACNG2/4/7/8) resensibilisiert werden, was zu einer verzögerten Stromakkumulation führt (PubMed:21172611). Zugehörige Referenzen: PMID:21172611
• Die Calciumpermeabilität variiert je nach Untereinheitenzusammensetzung; homomere GluR1-Kanäle sind calciumdurchlässig, während heteromere Kanäle mit editiertem GRIA2 calciumundurchlässig sind.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die postsynaptische Dichte, dendritische Stacheln, Zellmembran und intrazelluläre Kompartimente wie das Endoplasmatische Retikulum und Endosomen, was seinen dynamischen Transport bei der synaptischen Plastizität widerspiegelt.
• Glur1 ist weit verbreitet im Gehirn exprimiert und entscheidend für Lernen, Gedächtnis und Neuropathologie.
• Die Phosphorylierung an mehreren Stellen, einschließlich Ser836, moduliert die Rezeptorfunktion und synaptische Stärke; das Protein wird als Phosphoprotein klassifiziert.
• Alternatives Spleißen und krankheitsassozierte Mutationen verbinden GRIA1 mit geistiger Behinderung und anderen neurologischen Erkrankungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein phosphospezifisches Peptid hergestellt und gewährleistet die Selektivität für an Ser836 phosphoryliertes GluR1. Überprüfen Sie das phosphorylierungsabhängige Signal durch Behandlung der Proben mit Lambda-Phosphatase oder durch Blockierung mit dem Phosphopeptid.
• Für Western Blot laden Sie Gehirnlysate von Mensch, Maus oder Ratte als Positivkontrolle; die vorhergesagte Bande liegt bei ~102 kDa. Verwenden Sie geeignete Stimulationsprotokolle (z. B. chemische LTP), um die Phosphorylierung zu verstärken.
• Optimieren Sie Blockierung (5 % BSA oder fettfreie Milch) und Waschbedingungen, um unspezifische Bindung zu reduzieren; erwägen Sie die Verwendung von TBS-T als Puffer.
• Die Kreuzreaktivität gegenüber Mensch, Maus und Ratte macht diesen Antikörper geeignet für vergleichende neurowissenschaftliche Studien; validieren Sie den Antikörper jedoch immer in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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