Phospho-FOXO3A-S253 Kaninchen-pAk für WB, IHC-P, ELISA - O43524

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXO3A-Funktion und -Lokalisierung

• FOXO3A ist ein transkriptioneller Aktivator, der die DNA-Sequenz 5'-[AG]TAAA[TC]A-3' erkennt und kritische Prozesse einschließlich Apoptose und Autophagie reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:10102273, PMID:16751106, PMID:21329882
• In der Skelettmuskulatur wirkt FOXO3A als positiver Regulator der Autophagie, indem es nach Dephosphorylierung in den Zellkern eintritt und Autophagie-Gene (GABARAP1L, MAP1LC3B, ATG12) aktiviert, was zum Proteinabbau führt.
• Das Protein löst Apoptose in Abwesenheit von Überlebensfaktoren aus, einschließlich neuronalem Zelltod unter oxidativem Stress.
  Verwandte Referenzen: PMID:10102273, PMID:16751106
• FOXO3A beteiligt sich an der post-transkriptionellen Regulation von MYC durch Förderung der Expression von miR-34b und miR-34c, die an die 3'UTR von MYC binden und die Translation hemmen.
  Verwandte Referenzen: PMID:21329882
• Bei metabolischem Stress transloziert FOXO3A in die Mitochondrien, wo es die mtDNA-Transkription verstärkt.
  Verwandte Referenzen: PMID:23283301
• FOXO3A ist ein Schlüsselregulator der Differenzierung regulatorischer T-Zellen (Treg) durch Aktivierung der FOXP3-Expression.
  Verwandte Referenzen: PMID:30513302
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, das Cytosol, den Zellkern, die mitochondriale Matrix und die äußere Mitochondrienmembran. Seine Aktivität wird durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung reguliert.
• FOXO3A ist ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Ser253; der Antikörper erkennt möglicherweise bevorzugt die phosphorylierte Form von FOXO3A. Für Western Blots sollten Sie erwägen, Proben mit Phosphatase zu behandeln, um den phosphorylierungsspezifischen Nachweis zu bestätigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Gewebefixierungsmethoden optimiert werden. Validieren Sie die Färbespezifität mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem, murinem und rattem FOXO3A, was ihn für Studien über mehrere Arten hinweg geeignet macht. Überprüfen Sie die artspezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System.

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