Phospho-EIF4G1-S1108 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q04637

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EIF4G1-Funktion und Lokalisierung

• EIF4G1 (eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 4 Gamma 1, auch bekannt als p220) ist eine zentrale Gerüstkomponente des eIF4F-Komplexes, die für die cap-abhängige Translationsinitiierung essentiell ist.
• Es vermittelt die mRNA-Cap-Erkennung, die ATP-abhängige Entwindung von 5'-terminalen Sekundärstrukturen und die Ribosomenrekrutierung (PubMed:29987188). Verwandte Referenzen: PMID:29987188
• EIF4G1 existiert in zwei sich gegenseitig ausschließenden Subkomplexen: mit EIF1, um Leaky-Scanning zu fördern und cap-proximale Startcodons zu vermeiden, und mit EIF4E, um das Startcodon über ein TISU-Element ohne Scanning zu lokalisieren (PubMed:29987188). Verwandte Referenzen: PMID:29987188
• Erforderlich für die endoplasmatische Retikulum-Stress-induzierte ATF4-mRNA-Translation als Teil des eIF4F-Komplexes (PubMed:29062139). Verwandte Referenzen: PMID:29062139
• Lokalisiert überwiegend im Zytoplasma und kann bei zellulärem Stress in Stressgranula rekrutiert werden; auch im Zellkern nachweisbar.
• Phosphorylierung an Ser1108 und anderen Resten reguliert zusammen mit Acetylierung und Methylierung seine Aktivität, Komplexassemblierung und Interaktionsnetzwerk.
• Mutationen in EIF4G1 werden mit der autosomal-dominanten Parkinson-Krankheit 18 (PARK18) in Verbindung gebracht, was auf eine Dysregulation der Translation bei Neurodegeneration hindeutet.
• Funktioniert bei Wirt-Virus-Interaktionen durch Erleichterung des ribosomalen Shuntings auf viralen mRNAs, ein Mechanismus, der von bestimmten Viren übernommen wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das auf Ser1108 abzielt. Bestätigen Sie die Phosphorylierungsspezifität durch Verwendung von Phosphatase-behandelten Lysaten oder nicht-phosphospezifischen Kontrollen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 175 kDa. Verwenden Sie für Western Blot ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentanteil (z. B. 6–8 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen für große Proteine.
• Validierte Anwendungen: Western Blot und ELISA. Führen Sie bei WB eine Primärantikörper-Verdünnungsreihe durch, um Signalintensität und Hintergrund auszugleichen.
• Die Kreuzreaktivität wurde für Human-, Maus- und Rattenproben verifiziert. Validieren Sie für andere Spezies die Expressionsniveaus und Sequenzhomologie vor der Verwendung.

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