Phospho-EEF2K-S366 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O00418

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EEF2K-Funktion und Lokalisierung

• EEF2K ist eine Threoninkinase, die die Proteinsynthese durch Steuerung der Rate der Peptidkettenverlängerung reguliert.
• Nach Aktivierung durch Upstream-Kinasen wie AMPK oder TRPM7 phosphoryliert sie den Elongationsfaktor EEF2 an einer einzelnen Stelle, wodurch EEF2 nicht in der Lage ist, an Ribosomen zu binden und so die Proteinsynthese reduziert.
• Sie gehört zur Serin/Threonin-Proteinkinase-Familie und wird auch als Calcium/Calmodulin-abhängige Kinase III (CaMKIII) bezeichnet.
• Als Calmodulin-bindende Kinase ist ihre Aktivität abhängig von Calcium und Calmodulin, und sie enthält eine ATP-bindende Nukleotid-Bindedomäne.
• EEF2K wird als Phosphoprotein klassifiziert und seine Funktion wird durch mehrere Upstream-Phosphorylierungsereignisse beeinflusst.
• Schlüsselwörter, die mit diesem Protein assoziiert sind, umfassen ATP-Bindung, Calcium, Calmodulin-Bindung, Kinase, Nukleotid-Bindung, Phosphoprotein und Transferase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um S366; es erkennt möglicherweise bevorzugt an Ser366 phosphoryliertes EEF2K, während die Reaktivität mit der nicht-phosphorylierten Form eingeschränkt sein könnte.
• Für Western Blotting sollten Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffern enthalten sein und ein Phospho-spezifisches Nachweisprotokoll zur Erhaltung der Phosphorylierung in Betracht gezogen werden.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 82 kDa; wählen Sie den Gelprozentsatz und Transferbedingungen entsprechend aus und überprüfen Sie die Bandengröße in Ihrem experimentellen System.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte, was auf Sequenzerhaltung hinweist; validieren Sie die Leistung stets in Ihrer Zielspezie und Gewebeart.
• In ELISA-Anwendungen kann das synthetische Phosphopeptid-Antigen als positive Kontrolle zur Optimierung von Beschichtungs- und Nachweisbedingungen dienen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; wir empfehlen, jede neue Charge vor groß angelegten Experimenten zu titrieren und zu validieren.

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