Phospho-E-Cadherin-S838/S840 Kaninchen-pAk - P12830

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von E-Cadherin

• E-Cadherin bildet kalziumabhängige homophile Adhäsionen, die für die Sortierung heterogener Zelltypen und die Aufrechterhaltung der epithelialen Barrierefunktion wesentlich sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:11976333

• Es reguliert die Mobilität und Proliferation von Epithelzellen und trägt zur Organisation radialer Aktinfasern durch Interaktion mit AMOTL2 bei.

• E-Cadherin erleichtert die frühe Bildung von Desmosomenverbindungen durch Rekrutierung von DSG2 und DSP zu desmosomalen Plaques.
  Verwandte Referenzen: PMID:29999492

• Das Protein ist ein bekannter Invasionsunterdrücker und dient als Ligand für Integrin alpha-E/beta-7.

• Das Spaltprodukt E-Cad/CTF2 fördert den nicht-amyloidogenen Abbau von Beta-Amyloid-Vorstufen und hemmt die Produktion von APP C99 und C83.

• Subzellulär lokalisiert sich E-Cadherin an Adhäsionsverbindungen, Desmosomen, der Zellmembran, Endosomen, dem Golgi-Apparat und kann sezerniert werden; die Gewebeexpression umfasst Granulom-Makrophagen, Haut, Ösophagusepithel und Leber.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung und Spaltung; E-Cadherin ist ein Phosphoprotein mit Kalzium- und Metallbindungseigenschaften.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S838/S840 von humanem E-Cadherin entspricht; die Spezifität für die phosphorylierte Form sollte durch Phosphatasebehandlung oder Vergleich mit nicht-phosphorylierten Kontrollen im WB validiert werden.
• Für Western Blots wandert E-Cadherin bei ca. 97 kDa; erwägen Sie die Verwendung von 8-10% SDS-PAGE-Gelen und geeigneten Transferbedingungen.
• Obwohl für WB und ELISA validiert, wird eine Optimierung der Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für jedes experimentelle System empfohlen.
• Die Phosphorylierung an S838/S840 kann durch spezifische Kinasen reguliert werden; überprüfen Sie die Literatur, um relevante Stimuli und Inhibitoren in Ihrem Zellmodell zu identifizieren.

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