Phospho-CREB1-S142 Kaninchen pAb für WB - P16220

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CREB1-Funktion und Lokalisierung

• CREB1 (Cyclic AMP-responsive element-binding protein 1), auch bekannt als CREB und CREB-1, wird durch das CREB1-Gen kodiert.
• Es fungiert als ein phosphorylierungsabhängiger Transkriptionsfaktor, der an das cAMP-Response-Element (CRE) in Promotoren von Zielgenen bindet; seine Aktivität wird durch TORC-Koaktivatoren unabhängig von der Ser-119-Phosphorylierung verstärkt (PubMed:14536081). Verwandte Referenzen: PMID:14536081
• Beteiligt an mehreren zellulären Prozessen, einschließlich der Synchronisation der zirkadianen Rhythmizität und der Differenzierung von Fettzellen (By similarity).
• In Kardiomyozyten reguliert CREB1 die Expression von apoptotischen und Entzündungsreaktionsfaktoren, die der ERFE-vermittelten AKT-Signalübertragung nachgeschaltet sind (By similarity).
• Subzellulär ist CREB1 vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner transkriptionellen Regulierungsrolle übereinstimmt.
• CREB1 ist ein Phosphoprotein; die Phosphorylierung an Ser142 (wie von diesem Antikörper erkannt) moduliert seine transkriptionelle Aktivität und Proteininteraktionen.
• Zusätzliche Merkmale umfassen alternatives Spleißen, Ubiquitinierung und Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen, was auf ein breites funktionelles Repertoire hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western-Blot-Nachweis von Phospho-CREB1 (S142) verwenden Sie Lysispuffer, der mit Phosphataseinhibitoren ergänzt ist, um den Phosphorylierungsstatus aufrechtzuerhalten.
• Überprüfen Sie die Antikörperspezifität durch Vergleich der Signale von stimulierten und Phosphatase-behandelten Proben; ein Signalverlust nach Dephosphorylierung bestätigt die Phosphospezifität.
• Ein vorherrschendes Band bei etwa 35 kDa entspricht phosphoryliertem CREB1; zusätzliche Bänder können von anderen Modifikationen oder Isoformen stammen.
• Kreuzreaktivität mit humanen, murinen und Rattenproben wird vorhergesagt; validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-System vor quantitativen Analysen.
• Optimieren Sie die Blockierungs- und Antikörperinkubationsbedingungen, da Phosphospezifische Antikörper möglicherweise eine geringere Stringenz für eine optimale Detektion erfordern.

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