Phospho-CREB1-S133 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P16220

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CREB1

• CREB1 (cAMP-responsive element-binding protein 1) ist ein phosphorylierungsabhängiger Transkriptionsfaktor, der an cAMP-Antwortelemente (CRE) in viralen und zellulären Promotoren bindet und die Gentranskription stimuliert.
• Seine transkriptionelle Aktivität wird durch TORC-Koaktivatoren unabhängig von der Ser-119-Phosphorylierung verstärkt (PubMed:14536081). Verwandte Referenzen: PMID:14536081
• Es spielt Schlüsselrollen in diversen zellulären Prozessen, darunter die Synchronisierung des zirkadianen Rhythmus und die Adipozyten-Differenzierung (durch Ähnlichkeit).
• In Kardiomyozyten reguliert CREB1 apoptotische und entzündliche Antwortgene stromabwärts der ERFE-vermittelten AKT-Signalgebung (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation) und alternatives Spleißen, die die funktionelle Vielfalt erhöhen.
• Es ist an Chromosomenumlagerungen beteiligt, die mit Krebs und Wirt-Virus-Interaktionen zusammenhängen, was seine breite biologische Bedeutung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein phosphoryliertes Peptid gerichtet, das Ser133 umfasst; stellen Sie sicher, dass die Probenaufbereitung die Phosphorylierung erhält (z. B. Zugabe von Phosphataseinhibitoren), um das Epitop zu erhalten.
• Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~35 kDa; bestätigen Sie die Bandspezifität durch Behandlung der Proben mit Lambda-Phosphatase.
• Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) erfordern möglicherweise eine für phosphospezifische Antikörper optimierte Antigenrettung; erwägen Sie das Testen mehrerer Retriajierungsbedingungen.
• ELISA kann zur quantitativen Detektion von phospho-CREB1 eingesetzt werden; validieren Sie mit bekannten Positiv- und Negativkontrollen in Ihrem System.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CREB1 ist nachgewiesen; Sequenzalignmente zeigen eine hohe Konservierung um die Phosphorylierungsstelle.

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