Phospho-CFL1-S3 Kaninchen-pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P23528

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cofilin-1

• Cofilin-1 (CFL1) ist ein 18 kDa Aktin-bindendes Phosphoprotein, auch bekannt als p18 oder nicht-muskuläres Cofilin, das durch das CFL1-Gen (GenID: 1072) kodiert wird. Es ist in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert.
• Das Protein bindet reversibel an filamentäres Aktin (F-Aktin) und zeigt eine pH-empfindliche F-Aktin-Depolymerisierungsaktivität und reguliert so die Dynamik und den Umsatz von Aktinfilamenten (PubMed:11812157, PubMed:33670794).
  Verwandte Referenzen: PMID:11812157, PMID:33670794
• Cofilin-1 ist für die frühe embryonale Entwicklung essentiell: In Verbindung mit dem subkortikalen mütterlichen Komplex reguliert es die Aktindynamik, um eine ordnungsgemäße Zentralisierung des mitotischen Spindelapparats und eine symmetrische Zygotentteilung sicherzustellen (Durch Ähnlichkeit).
• Es spielt eine kritische Rolle bei der Zellmorphologie und der Organisation des Zytoskeletts in Epithelzellen (PubMed:21834987).
  Verwandte Referenzen: PMID:21834987
• Durch Modulation von Aktin erleichtert Cofilin-1 den Transport und die Hochregulierung des atypischen Chemokinrezeptors ACKR2 von Endosomen zur Zellmembran und verbessert so die Chemokinclearance (PubMed:23633677).
  Verwandte Referenzen: PMID:23633677
• Subzellulär lokalisiert sich Cofilin-1 in der Kernmatrix, dem Zytoskelett, Zellfalten (Ruffles), Lamellipodien, Wachstumskegeln und Axonen, was seine Rollen in der nukleären Aktindynamik und Zellmigration widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen (Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung), die seine Aktivität regulieren; die Phosphorylierung am N-Terminus (z. B. Ser3) ist ein entscheidender Schalter für die Aktinbindung und wird von diesem Antikörper gezielt erkannt.
• Cofilin-1 ist an der Morphogenese des Neuralrohrs und der Migration von Neuralleistenzellen beteiligt, was seine Bedeutung für Entwicklungsprozesse unterstreicht (Durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das den Ser3-Bereich von menschlichem CFL1 abdeckt. Verwenden Sie für eine phosphospezifische Detektion stets geeignete Kontrollen (z. B. phosphatasebehandelte Lysate).
• Für Western Blots verwenden Sie frisch zubereiteten Lysepuffer, der mit Phosphatasehemmern ergänzt ist, und vermeiden Sie übermäßige Sonikation, um das Phosphat-Epitop zu erhalten. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 19 kDa.
• Überprüfen Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Signalspezifität durch einen Vergleich mit der Gesamt-CFL1-Färbung oder durch Peptid-Kompetition.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie ein Sandwich-Format in Betracht ziehen, bei dem ein Fang-Antikörper ein entferntes Epitop anzielt, um die Phosphospezifität zu bestätigen.

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