Phospho-CEBPB (T235) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P17676

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEBPB-Funktion und -Lokalisierung

• CEBPB (C/EBP-beta, NF-IL6, TCF-5) ist ein Mitglied der Transkriptionsfaktorfamilie CCAAT/Enhancer-Binding Protein und fungiert als kritischer Regulator von Immun- und Entzündungsreaktionen, Adipogenese, Leberregeneration und Hämatopoese. Verwandte Referenzen: PMID:12048245, PMID:1741402, PMID:18647749

• Das Protein bindet an das konsensus-DNA-Motiv 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' und reguliert die Transkription von Akutphasen- und Zytokin-Genen, wobei es eine zentrale Rolle bei der Entzündungsreaktion und der Abtötung intrazellulärer Bakterien spielt.

• Während der Adipogenese wird CEBPB schnell exprimiert und induziert nach Phosphorylierung CEBPA und PPARG, welche die Expression von Adipozyten-spezifischen Genen antreiben. Die verzögerte Transaktivierung scheint notwendig zu sein, um die mitotische klonale Expansion und terminale Differenzierung zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:20829347

• Das LIP-Isoform fungiert als dominant-negativer Regulator durch Heterodimerisierung mit dem LAP-Isoform. CEBPB fördert auch die Osteoblastendifferenzierung und Osteoklastogenese. Verwandte Referenzen: PMID:11741938

• CEBPB ist primär im Zellkern lokalisiert, kann aber auch im Zytoplasma nachgewiesen werden, was seiner Shuttle-Funktion bei der signalabhängigen transkriptionellen Aktivierung entspricht.

• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, modulieren seine transkriptionelle Aktivität und Protein-Stabilität.

• Die Gewebeexpression ist breit, aber niedrig; nachweisbare Spiegel werden in Lunge, Niere und Milz beobachtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser rekombinante Kaninchen-monoklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Threonin 235 herum generiert. Bestätigen Sie die Phospho-Spezifität durch Phosphatase-Behandlung der Proben oder durch kompetitive Hemmung mit nicht-phosphoryliertem Peptid in Ihrem Assay-System.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Hauptbande um 36 kDa. Verwenden Sie frisch zubereitete Lysate und Phosphatase-Inhibitoren, um das Phosphorylierungssignal zu bewahren. Optimieren Sie Blockierungs- und Antikörper-Inkubationsbedingungen, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• In IHC-P-Anwendungen können die Antigen-Retrieval-Methode und die Fixierungsbedingungen die Integrität des Phospho-Epitops beeinträchtigen. Erwägen Sie die Testung bekannter positiver Kontrollgewebe, wie Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierte Makrophagen oder differenzierende Adipozyten, um die Färbung zu validieren.
• Für ELISA fügen Sie sowohl phosphorylierte als auch nicht-phosphorylierte Peptidkontrollen hinzu, um die Assay-Spezifität und den dynamischen Bereich festzulegen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboratorien und Forschungsinstituten streamlined Zugang zu validierten IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – von der Konzeption bis zur Klinik. Dieser phospho-spezifische CEBPB (T235) Kaninchen-monoklonale Antikörper eignet sich für die Forschung in den Bereichen Entzündung, Immunologie, Stoffwechselerkrankungen und transkriptionelle Regulation. Über einzelne Antikörper hinaus bieten wir passende Antikörper-Paare, optimierte Bulk-Reagenzien und Custom-Sourcing für seltene Zielrohstoffe, um Ihre Assay-Entwicklung und Fertigungsprojekte zu beschleunigen.