Phospho-CDK1/2/3-T14 Kaninchen-mAk - P06493/P24941/Q00526

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDK1/2/3-Funktion und Lokalisierung

• Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1), auch bekannt als Zellteilungs-Kontrollprotein 2 Homolog (CDC2) oder p34-Proteinkinase, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die für den eukaryotischen Zellzyklusfortschritt essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720
• CDK1 fördert in Komplex mit Cyclinen den G2-M-Übergang und reguliert den mitotischen Beginn durch Phosphorylierung zahlreicher Substrate, einschließlich Kernlamine, Histone und zytoskelettaler Proteine. Verwandte Referenzen: PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730
• Die CDK1-Aktivität wird streng durch Phosphorylierung kontrolliert: WEE1- und PKMYT1-Kinasen phosphorylieren Tyr15 und Thr14, um CDK1 zu inhibieren, während CDC25-Phosphatasen diese Phosphate entfernen, um den mitotischen Eintritt auszulösen. Verwandte Referenzen: PMID:18480403 PMID:20360007
• CDK1 lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma, Zentrosom und mitotischen Spindelapparat, was seine koordinierten Rollen beim Kernhüllenabbau, der Zentrosomentrennung und der Spindelmontage widerspiegelt.
• Über seine klassischen Zellzyklusfunktionen hinaus beeinflusst die CDK1-Phosphorylierung verschiedener Substrate auch Apoptose (z.B. Bcl-xL, CASP8), transkriptionelle Regulation (z.B. FOXO1, EZH2) und zirkadiane Rhythmen. Verwandte Referenzen: PMID:19917720 PMID:20937773 PMID:18356527 PMID:20935635 PMID:27238018
• CDK1 kommt in Brustkrebsgeweben vor und dient auch als Rezeptor für den Hepatitis-C-Virus (HCV)-Eintritt, was seine Relevanz in Krankheitskontexten unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um T14 von humanem CDK1 (P06493), das in CDK1, CDK2 und CDK3 konserviert ist; daher kann der Antikörper alle drei Kinasen erkennen, wenn sie an dieser inhibitorischen Stelle phosphoryliert sind.
• Thr14-Phosphorylierung ist eine inhibitorische Modifikation; erwägen Sie, diesen Antikörper zur Überwachung der CDK1/2/3-Inaktivierung während Zellzyklus-Kontrollpunkten und DNA-Schadensantworten zu verwenden.
• Für WB beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 34 kDa; es ist ratsam, geeignete Phosphataseinhibitoren in Lysepuffern zu verwenden, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Für ELISA eignet sich die phospho-spezifische Natur des Antikörpers zur Quantifizierung von Phosphorylierungsgraden; validieren Sie in relevanten Proben systemen, wie z.B. synchronisierten Zellextrakten.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet, was Studien in gängigen Modellorganismen ermöglicht.

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