Produkte Antibodies Phosphorylated Antibodies Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF - P06493
Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF - P06493

Phosphorylated Antibodies

Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF - P06493

Artikelnummer : CM0000667

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IP, IF-P, IHC-P, DB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
34kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 Kaninchen mAk
Bemerkungen/Alias CDC2; CDC28A; P34CDC2; CDK1
Spezies Mensch
GeneID (Human) 983
GeneID 983
Immunogen Synthetisches Peptid: Ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um T161 von humanem CDK1 (NP_001777.1).
Quelle Kaninchen
Kategorie Phosphorylierte Antikörper
Anwendung WB, IP, IF-P, IHC-P, DB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P06493
Proteingewicht 34kDa
Versand Eistasche

Biologischer Hintergrund: CDK1-Funktion und -Lokalisation

  • Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1, auch bekannt als CDC2/p34) ist eine hochkonservierte Serin/Threonin-Kinase, die als Hauptregulator des eukaryotischen Zellzyklus fungiert, den G2-M-Übergang antreibt und den Mitoseeintritt und -verlauf koordiniert (PubMed:16407259, PubMed:16933150, PubMed:17459720). Verwandte Referenzen: PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720
  • Die CDK1-Aktivität wird streng durch Cyclin-Bindung und Phosphorylierung kontrolliert: Die Aktivierung erfordert T161-Phosphorylierung durch den CDK-aktivierenden Kinase (CAK)-Komplex (CDK7/Cyclin H/MAT1), während inhibitorische Phosphorylierung an T14 und Y15 durch WEE1 und PKMYT1 vermittelt wird; Dephosphorylierung durch CDC25-Phosphatasen an der G2-M-Grenze löst plötzliche Aktivierung aus (PubMed:18480403, PubMed:20360007, PubMed:2188730). Verwandte Referenzen: PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730
  • Einmal aktiviert, phosphoryliert CDK1 über hundert nachgeschaltete Substrate, um mitotische Ereignisse zu orchestrieren, einschließlich Lamin-Phosphorylierung, die zum Kernhüllenabbau führt, Phosphorylierung von Mikrotubuli-assoziierten Proteinen für die Spindelassemblierung und Histon H1-Phosphorylierung für Chromosomenkondensation (PubMed:2188730, PubMed:2344612, PubMed:37788673). Verwandte Referenzen: PMID:2188730 PMID:2344612 PMID:37788673
  • Subzellulär lokalisiert CDK1 dynamisch im Zellkern, Zytoplasma, Mitochondrien, Zentrosomen und der mitotischen Spindel, was seine vielfältigen funktionellen Rollen während des Zellzyklusfortschritts widerspiegelt.
  • CDK1 reguliert auch Transkriptionsfaktoren (z.B. FOXO1), apoptotische Proteine (z.B. Bcl-xL, Caspase 8) und epigenetische Modifikatoren (z.B. EZH2), was Zellzykluskontrolle mit Zellschicksalsentscheidungen und DNA-Schadensantworten verbindet (PubMed:18356527, PubMed:19917720, PubMed:20937773, PubMed:20935635). Verwandte Referenzen: PMID:18356527 PMID:19917720 PMID:20937773 PMID:20935635
  • CDK1 ist für die frühe Embryonalentwicklung essentiell und seine Fehlregulation wird häufig bei Krebs beobachtet, wo es überexprimiert oder hyperaktiviert sein kann, was zu unkontrollierter Proliferation beiträgt (PubMed:18480403, PubMed:20360007). Verwandte Referenzen: PMID:18480403 PMID:20360007
  • Zusätzlich dient CDK1 als Rezeptor für den Hepatitis-C-Virus (HCV)-Eintritt in Hepatozyten, was auf eine Rolle über die Zellzyklusregulation hinaus hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das auf phosphoryliertes T161 von humanem CDK1 abzielt, eine konservierte Reststelle in der Aktivierungsschleife. Es wird erwartet, dass der Antikörper die aktivierte (T161-phosphorylierte) Form von CDK1 erkennt und aufgrund von Sequenzhomologie potenziell mit phosphoryliertem T160 von CDK2 und CDK3 kreuzreagiert.
  • Für Western Blotting: Behandeln Sie Zelllysate mit Phosphataseinhibitoren, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~34 kDa; überwachen Sie Bandenverschiebungen oder Intensitätsänderungen nach Phosphatasebehandlung, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
  • Bei der Immunpräzipitation können Vorreinigung mit einem Kontroll-IgG und die Verwendung nicht-denaturierender Lysebedingungen die Detektion von CDK1-Komplexen verbessern.
  • Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie sollten Permeabilisierungs- und Fixierungsmethoden optimiert werden; der Antikörper kann je nach Zellzyklusphase nukleäre, zytoplasmatische und zentrosomale Färbemuster detektieren.
  • Dot-Blot- und ELISA-Anwendungen können für das Hochdurchsatz-Screening von Phospho-CDK1-Spiegeln in Proben verwendet werden.

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