Phospho-Cdc6-S54 Kaninchen-mAb für WB, ELISA - Q99741

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDC6-Funktion und -Lokalisierung

• CDC6 (Cell division control protein 6 homolog) ist ein kritischer Initiator der DNA-Replikation, der für das Laden des Minichromosomen-Erhaltungs-(MCM-)Helikase-Komplexes auf Replikationsursprünge verantwortlich ist.
• Es beteiligt sich auch an Checkpoint-Kontrollen, die sicherstellen, dass die DNA-Replikation abgeschlossen ist, bevor die Mitose eingeleitet wird, und so die genomische Stabilität aufrechterhalten.
• Das Protein pendelt zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma; seine subzelluläre Lokalisierung wird während des Zellzyklus streng reguliert.
• Die Phosphorylierung an Serin 54 (S54) ist eine wichtige posttranslationale Modifikation, die die CDC6-Aktivität, -Stabilität und den Kernexport moduliert und sie mit dem Zellzyklusfortschritt verbindet.
• CDC6 wird als Phosphoprotein, ATP-bindendes Protein und Ubiquitin-konjugiertes Protein (Ubl-Konjugation) klassifiziert, was seine dynamische Regulation widerspiegelt.
• Mutationen im CDC6-Gen sind mit dem Meier-Gorlin-Syndrom Typ 5 (MGORS5) assoziiert, einer Erkrankung, die durch Kleinwuchs, Mikrotie und Patella-Aplasie/Hypoplasie gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie eine positive Kontrollzelllinie, von der bekannt ist, dass sie CDC6 exprimiert (z. B. HeLa oder HEK293), und erwarten Sie ein Band bei etwa 63 kDa.
• Um die Phosphorylierungsspezifität bei S54 zu bestätigen, sollten Sie Proben vor der Analyse mit Lambda-Phosphatase oder Kinase-/Phosphatase-Inhibitoren behandeln.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem CDC6 wurde berichtet; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Mausgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Bei ELISA-Anwendungen verwenden Sie das phosphorylierte S54-Peptid als Beschichtungsantigen und schließen Sie geeignete negative Kontrollen ein (z. B. nicht-phosphoryliertes Peptid).

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