Phospho-Kardiales Troponin I (TNNI3)-S23/S24 Kaninchen mAb für IHC-P, ELISA - P19429

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Phospho-Kardiales Troponin I (TNNI3)-S23/S24

• Kardiales Troponin I (cTnI) ist die inhibitorische Untereinheit des Troponinkomplexes, die der Aktomyosin-ATPase-Aktivität der quergestreiften Muskulatur Kalziumsensitivität verleiht und eine zentrale Rolle bei der Regulation der Herzmuskelskontraktion spielt.
• Kodiert durch das TNNI3-Gen (auch bekannt als TNNC1) wird cTnI spezifisch im Herzmuskulatur exprimiert und ist ein zentrales regulatorisches Protein des dünnen Filaments.
• Dieser Antikörper zielt auf die Phosphorylierung der Serinreste S23 und S24 ab – kritische posttranslationale Modifikationen, die die kardiale Kontraktilität modulieren und mit Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien in Verbindung gebracht werden (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Kardiomyopathie, Krankheitsvariante).
• Als kardialspezifische Isoform ist cTnI ein etablierter klinischer Biomarker für Myokardschäden (z. B. Myokardinfarkt), und sein Phosphorylierungsstatus kann die Leistung diagnostischer Tests beeinflussen.
• Das Protein enthält Aktin-bindende Domänen, die für seine inhibitorische Funktion essenziell sind, und interagiert mit Troponin T und Troponin C zur Bildung des funktionsfähigen Troponinkomplexes.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen Aktin-bindend, Muskelprotein und Proteomik-Identifizierung, was seine strukturelle Rolle und Bedeutung für die Muskelphysiologie und -erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Aufgrund der Phosphospezifität validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers sowohl mit phosphorylierten als auch nicht phosphorylierten Peptiden oder durch Behandlung mit Phosphatasen, um den Signalverlust zu bestätigen.
• Für IHC-P-Anwendungen kann die Optimierung der Antigenrekuperierung und die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren entscheidend sein, um das S23/S24-Phosphorylierungssignal in Gewebeschnitten zu erhalten.
• Im ELISA sollten Sie diesen Antikörper mit einem Fangantikörper gegen Gesamt-cTnI kombinieren, um die Phosphorylierungsstöchiometrie in Proben quantitativ zu bestimmen.
• Phosphorylierung kann während der Probengewinnung und -verarbeitung instabil sein; sorgen Sie für eine schnelle Bearbeitung und die Zugabe von Phosphatase-Inhibitoren, um die in-vivo-Modifikationszustände zu erhalten.
• Die Kreuzreaktivität wurde für Mensch bestätigt; die Leistung bei anderen Spezies muss bei Bedarf experimentell validiert werden.

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