Phospho-c-Myc-T58/S62 Kaninchen-mAk für WB, ELISA - P01106

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: c-Myc-Funktion und -Lokalisation

• Myc-Proto-Onkogen-Protein (c-Myc) ist ein Transkriptionsfaktor, der unspezifisch an DNA bindet und spezifisch die E-Box-Sequenz 5'-CAC[GA]TG-3' erkennt, wodurch wachstumsbezogene Gene aktiviert werden. Verwandte Referenzen: PMID:24940000, PMID:25956029
• Es bindet an den VEGFA-Promotor, fördert die VEGFA-Produktion und anschließende sprossende Angiogenese. Verwandte Referenzen: PMID:24940000, PMID:25956029
• c-Myc reguliert die somatische Reprogrammierung und kontrolliert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen.
• Es kooperiert mit TAF6L, um die Genexpression durch Freisetzung der RNA-Polymerase-II-Pausierung zu aktivieren.
• c-Myc reguliert positiv die Transkription von HNRNPA1, HNRNPA2 und PTBP1, die das alternative Spleißen von PKM modulieren und die PKM2-Isoform begünstigen. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Subzellulär lokalisiert c-Myc im Zellkern (Nukleoplasma, Nukleolus) und Zytoplasma und assoziiert mit Chromosomen.
• Es unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, O-Glykosylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität steuern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Führen Sie beim Western Blot Phosphatase-Inhibitor-Cocktails während der Zelllyse zu, um die Phosphorylierungssignale bei T58 und S62 zu erhalten.
• Für ELISA sollten Sie ein phosphoryliertes Peptid als positive Kontrolle verwenden, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.
• Validieren Sie die Phospho-Spezifität des Antikörpers durch Vergleich der Signale mit einem Pan-c-Myc-Antikörper oder nach Phosphatasebehandlung.
• Da es sich um einen kaninischen monoklonalen Antikörper handelt, bietet er hohe Spezifität und Chargenkonstanz für quantitative Assays.
• Kreuzreaktivität mit Ratten-c-Myc wurde festgestellt; optimieren Sie die Bedingungen für Rattenproben entsprechend.

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