Phospho-c-Jun-T93 Kaninchen-pAk für WB, ELISA - P05412

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: c-Jun-Funktion und -Lokalisierung

• Erkennt und bindet an das AP-1-Konsensusmotiv 5'-TGA[GC]TCA-3', um die Transkription zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10995748, PMID:22083952

• Bildet Heterodimere mit Proteinen der FOS-Familie, um den Aktivator-Protein-1 (AP-1)-Transkriptionskomplex zu bilden.

• Zusammen mit FOSB reguliert c-Jun die aktivierungsinduzierten T-Zell-Tode durch Bindung an die AP-1-Stelle im FASLG/CD95L-Promotor und Induktion der Expression. Verwandte Referenzen: PMID:12618758

• Wenn c-Jun durch HIPK3 phosphoryliert wird, fördert es die NR5A1-Aktivität, was zu einer erhöhten Expression steroidogener Gene nach Stimulation des cAMP-Signalwegs führt. Verwandte Referenzen: PMID:17210646

• Vermittelt die durch aktiviertes KRAS gesteuerte transkriptionelle Aktivierung von USP28 in Kolorektalkrebszellen durch Bindung an den USP28-Promotor. Verwandte Referenzen: PMID:24623306

• Bei Epstein-Barr-Virus- (EBV-) Infektion transaktiviert c-Jun die virale BZLF1-Expression durch Bindung an den BZLF1-Z-Promotor.

• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern; exprimiert in sich entwickelnden und adulten Prostata- sowie Prostatakrebszellen; klassifiziert als Phosphoprotein, wobei die Phosphorylierung bei Thr93 eine wichtige regulatorische Modifikation darstellt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Thr93 von humanem c-Jun; daher erkennt dieser Antikörper spezifisch die phosphorylierte Form. Verifizieren Sie die phosphorylierungsabhängige Bindung durch Behandlung der Proben mit Phosphatasen.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 36 kDa. Fügen Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. stimulierte Zellen) und phospho-spezifische Hemmkontrollen hinzu.
• Bei ELISA sollten Sie eine Kombination mit einem Gesamt-c-Jun-Antikörper zur Normalisierung in Betracht ziehen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen, um das phospho-spezifische Signal zu unterscheiden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus-c-Jun ermöglicht die Anwendung in Mausmodellstudien; validieren Sie die Leistung des Antikörpers in der entsprechenden Spezies und dem entsprechenden Gewebe.
• Wie bei jedem phospho-spezifischen Antikörper sollten Sie die Spezifität in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext bestätigen, da die Phosphorylierung von c-Jun bei Thr93 je nach Zelltyp und Stimulationsbedingungen variieren kann.

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