Phospho-c-Jun-T91 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05412

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Transkriptionsfaktors Jun

• Der Transkriptionsfaktor Jun (c-Jun, AP1, p39) ist eine Kernkomponente des AP-1-Transkriptionsfaktorkomplexes, der an das Konsensusmotiv 5'-TGA[GC]TCA-3' bindet, um die Genexpression zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10995748 PMID:22083952
• Bildet Heterodimere mit Proteinen der FOS-Familie, um die DNA-Bindung und transkriptionelle Aktivität an AP-1-Stellen zu verstärken.
• Gemeinsam mit FOSB vermittelt es die aktivierungsinduzierte Zellsterbe von T-Zellen durch Induktion der FASLG/CD95L-Expression nach TCR/CD3-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:12618758
• Bei Phosphorylierung durch HIPK3 verstärkt es die Aktivität von NR5A1, um die Expression steroidogener Gene nach cAMP-Signalgebung zu erhöhen. Verwandte Referenzen: PMID:17210646
• Beteiligt sich an der onkogenen KRAS-vermittelten transkriptionellen Aktivierung von USP28 in kolorektalen Krebszellen durch Bindung an dessen Promotor. Verwandte Referenzen: PMID:24623306
• Überwiegend im Kern lokalisiert.
• Wird in der sich entwickelnden und erwachsenen Prostata sowie in Prostatakrebszellen exprimiert.
• Wird durch Phosphorylierung reguliert; die Phosphorylierung an Thr91 durch JNK-Kinasen verstärkt die transkriptionelle Aktivität und ist ein Schlüsselereignis in stressaktivierten Signalwegen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Thr91 des menschlichen JUN, das Spezifität für die phosphorylierte Form gewährleistet. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Assaysystem sowohl mit phosphorylierten als auch nicht phosphorylierten Kontrollproben.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei ca. 36 kDa; verwenden Sie Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffern, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Bei IHC-P und IF/ICC sollten geeignete Fixierung und Antigen-Retrieval optimiert werden; bestätigen Sie die Färbemuster mit bekannten positiven und negativen Gewebe- oder Zellproben.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zur Quantifizierung von Phospho-c-Jun verwendet werden; validieren Sie mit rekombinanten Proteinen oder Zelllysaten.

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