Phospho-c-Jun-S243 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P05412

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: c-Jun-Funktion und -Lokalisierung

• c-Jun ist eine Kernkomponente des AP-1-Transkriptionsfaktorkomplexes und gehört zur Jun-Proteinfamilie. Es erkennt und bindet das Konsensus-Motiv 5'-TGA[GC]TCA-3', um die Expression der Zielgene zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10995748 PMID:22083952
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• Heterodimerisierung mit Proteinen der FOS-Familie verstärkt die DNA-Bindung und die transkriptionelle Aktivierung. Zusammen mit FOSB induziert c-Jun die Expression von FASLG/CD95L und fördert den aktivierungsinduzierten Zelltod von T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:12618758
• Wenn c-Jun an spezifischen Resten phosphoryliert ist, kann es die Downstream-Signalgebung modulieren. Beispielsweise fördert die Phosphorylierung durch HIPK3 die Aktivität von NR5A1 und die Expression steroidogener Gene. Verwandte Referenzen: PMID:17210646
• c-Jun nimmt an der onkogenen Signalgebung teil: Bei kolorektalem Krebs beinhaltet die KRAS-vermittelte transkriptionelle Aktivierung von USP28 die Bindung von c-Jun an den USP28-Promotor. Verwandte Referenzen: PMID:24623306
• Subzellulär lokalisiert sich c-Jun im Zellkern, wo es seine Funktionen als Transkriptionsfaktor ausübt.
• c-Jun unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität, Stabilität und Wechselwirkungen regulieren.
• c-Jun wird in der sich entwickelnden und adulten Prostata sowie in Prostatakrebszellen exprimiert; es ist ein Proto-Onkogen mit breiten Rollen bei Proliferation, Differenzierung und Apoptose.
• Während einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) bindet c-Jun an den viralen BZLF1-Z-Promotor und aktiviert die virale Genexpression.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erhoben, das an Ser243 von menschlichem c-Jun phosphoryliert ist. Für Western Blots verwenden Sie während der Probenvorbereitung geeignete Phosphatase-Inhibitoren, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Das endogene c-Jun-Proteingewicht beträgt ca. 36 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße mit dem vorhergesagten Molekulargewicht und berücksichtigen Sie potenzielle Bandenverschiebungen aufgrund von Phosphorylierung oder anderen Modifikationen.
• Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval- und Blockierungsschritte optimiert werden. Ein nukleäres Färbemuster wird erwartet.
• Für ELISA validieren Sie den Antikörper mit phosphorylierten und nicht-phosphorylierten Peptidkontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem c-Jun wird basierend auf der Sequenzhomologie vorhergesagt, es ist jedoch ratsam, dies in den relevanten Spezies und Gewebemodellen zu validieren.

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