Phospho-c-Abl-Y412 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P00519

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Tyrosin-Protein-Kinase ABL1 Funktion und Lokalisierung

• Die Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ABL1, auch bekannt als c-Abl, p150 und Abelson-Tyrosin-Protein-Kinase 1, wird durch das ABL1-Gen kodiert. Sie fungiert als Schlüsselregulator der Zytoskelettdynamik, Zelladhäsion, Motilität, Endozytose, Autophagie, DNA-Schadensantwort und Apoptose.
• ABL1 phosphoryliert eine Vielzahl von Substraten, um das Actin-Remodeling zu koordinieren. Dazu gehören Proteine wie WASF3 (Lamellipodienbildung), ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT und PXN.
• Reguliert die Zelladhäsion und -motilität durch Phosphorylierung von BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS und NEDD9.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22810897
• Als Reaktion auf oxidativen Stress transloziert ABL1 zu den Mitochondrien, was zu mitochondrialer Dysfunktion und Zelltod führt. Es phosphoryliert PRKD2 an Tyr-717.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28428613
• Transloziert in den Zellkern, wo es an der DNA-Schadensantwort und Apoptose teilnimmt. Es phosphoryliert DNA-Reparaturproteine (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) und den proapoptotischen Faktor TP73.
• Das Protein ist im Zytoplasma, Zytoskelett, Zellkern, Mitochondrium und der Kernmembran lokalisiert. Es wird in Geweben weit verbreitet exprimiert.
• ABL1 ist ein Proto-Onkogen. Eine chromosomale Umlagerung mit BCR erzeugt das BCR-ABL-Fusionsprotein, ein Kennzeichen der chronischen myeloischen Leukämie, das zu konstitutiver Kinaseaktivität führt.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, alternatives Spleißen, Apoptose, ATP-Bindung, Autophagie, Zelladhäsion, chromosomale Umlagerung, Zytoplasma, Zytoskelett, Krankheitsvariante, DNA-Schaden, DNA-Reparatur, DNA-Bindung, Endozytose, Kinase, Lipoprotein, Magnesium, Mangan, Membran, Metallbindung, Mitochondrium, Myristat, Nukleotidbindung, Zellkern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation, Proto-Onkogen, Referenzproteom, SH2-Domäne, SH3-Domäne, Transferase, Tyrosin-Protein-Kinase, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid hergestellt, das der Region um Y412 von humanem ABL1 entspricht. Es wird vorhergesagt, dass er spezifisch die Phosphorylierung an Tyrosin 412 in humanen, murinen und Rattensamples erkennt.
• Für Western-Blot (WB), Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA-Anwendungen sollten optimale Antikörperverdünnungen und Inkubationsbedingungen empirisch unter Verwendung positiver und negativer Kontrollen bestimmt werden.
• Um Phosphorylierungssignale zu erhalten, wird empfohlen, Phosphataseinhibitoren in Lysepuffer einzuschließen und Proben schnell zu verarbeiten.
• Validieren Sie den Nachweis in Zelllinien oder Gewebeproben, von denen bekannt ist, dass sie Phospho-c-Abl exprimieren, wie z.B. solche, die mit Wachstumsfaktoren stimuliert oder oxidativem Stress ausgesetzt wurden.

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