Phospho-BRCA1-S1423 Kaninchen pAb - P38398

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BRCA1-Funktion und Lokalisierung

• BRCA1 fungiert als E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die spezifisch die Bildung von 'Lys-6'-verknüpften Polyubiquitinketten vermittelt und eine zentrale Rolle bei der DNA-Reparatur spielt, indem sie zelluläre Reaktionen auf DNA-Schäden erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:10500182 PMID:12887909 PMID:12890688

• Das BRCA1-BARD1-Heterodimer koordiniert verschiedene zelluläre Signalwege, einschließlich DNA-Schadensreparatur, Ubiquitinierung und transkriptioneller Regulation, um die genomische Stabilität aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:12890688 PMID:14976165 PMID:20351172

• BRCA1 wird für angemessene Zellzyklusarrests nach ionisierender Bestrahlung sowohl in der S-Phase als auch in der G2-Phase des Zellzyklus benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:10724175 PMID:11836499 PMID:12183412

• Trägt zur homologen Rekombinationsreparatur (HRR) über direkte Interaktion mit PALB2 bei und moduliert das Laden der BRCA2-RAD51-Reparaturmaschinerie an DNA-Brüchen. Verwandte Referenzen: PMID:19369211

• Komponente des BRCA1-RBBP8-Komplexes, der die CHEK1-Aktivierung reguliert und die Zellzyklus-G2/M-Kontrollpunkte nach DNA-Schäden durch BRCA1-vermittelte Ubiquitinierung von RBBP8 steuert. Verwandte Referenzen: PMID:16818604

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern, Chromosomen und das Zytoplasma. Isoform 1 und Isoform 3 sind weit verbreitet exprimiert, wobei Isoform 3 in Brust- und Eierstockkrebs-Zelllinien oft reduziert oder abwesend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser phospho-spezifische Antikörper eignet sich für Western Blotting (WB), Immunhistochemie (IHC-P), Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA-Anwendungen. Für WB ist ein Band bei etwa 208 kDa zu erwarten; Phosphatase-behandelte Kontrollen oder Peptid-Konkurrenz sollten zur Bestätigung der Phosphorylierungsspezifität eingeschlossen werden.
• Kreuzreaktivität mit humanen, murinen und Rattensamples ist angegeben, aber optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch für jeden Assay und jede Spezies bestimmt werden.
• Für IHC und IF müssen Antigen-Retrieval- und Blockierbedingungen je nach Gewebetyp und Fixierungsmethode möglicherweise optimiert werden.
• Bei der Interpretation von IF- oder IHC-Ergebnissen sollten nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierungsmuster berücksichtigt werden, die mit der BRCA1-Biologie konsistent sind.

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