Phospho-Beclin 1 (Ser90) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q14457

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Beclin-1-Funktion und -Lokalisierung

• Beclin-1 (ATG6/VPS30) ist eine Kernkomponente der Klasse-III-Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3KC3)-Komplexe, die für die Autophagie und den Membranverkehr essentiell sind. Verwandte Referenzen: PMID:18570871 PMID:21358617 PMID:23184933
• Es reguliert unterschiedliche Schritte der Autophagie: Der PI3KC3-C1-Komplex initiiert die Autophagosombildung, während PI3KC3-C2 die Reifung von Autophagosomen und die Endozytose fördert. Verwandte Referenzen: PMID:20208530 PMID:20643123 PMID:23974797
• Beclin-1 beteiligt sich am endozytischen Transport und ist für den Abschnittsschritt der Zytokinese erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:25275521
• Ein C-terminales 35 kDa-Fragment von Beclin-1 lokalisiert sich zu den Mitochondrien und fördert die Apoptose durch Erleichterung der BAX-Translokation und der Freisetzung von Cytochrom c.
• Subzellulär wird Beclin-1 im Zytoplasma, im Golgi-Apparat, im trans-Golgi-Netzwerk, in Endosomen, im endoplasmatischen Retikulum, in Mitochondrien, in Autophagosomen und im Zellkern gefunden, was seine multifunktionalen Rollen widerspiegelt.
• Beclin-1 zeigt eine breite Gewebeexpression (ubiquitär) und wird durch verschiedene posttranslationale Modifikationen reguliert, einschließlich Phosphorylierung (z. B. bei Ser90) und Acetylierung.
• Es spielt eine Rolle bei der antiviralen Abwehr des Wirts und schützt vor neurotropen Sindbis-Virusinfektionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phospho-Peptid, das Ser90 von menschlichem Beclin-1 entspricht; daher wird erwartet, dass der Antikörper spezifisch die phosphorylierte Form erkennt. Fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren den Lysepuffern hinzu, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von vollständigem Beclin-1 ~52 kDa. Ein gespaltenes Fragment von ~35 kDa kann unter apoptotischen Bedingungen nachgewiesen werden.
• Für ELISA kann die phosphorylierungsspezifische Detektion durch einen Peptid-Wettbewerbsassay unter Verwendung von nicht-phosphorylierten und phosphorylierten Peptiden bestätigt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Epitopkonservierung hin; jedoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen System empfohlen.

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