Phospho-AURKA (Thr288)-Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O14965

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Aurora-Kinase A-Funktion und Lokalisierung

• Aurora-Kinase A (AURKA) ist eine mitotische Serin/Threonin-Kinase, die zur Regulation des Zellzyklusfortschritts beiträgt, einschließlich Zentrosomen-Duplikation, -Reifung, Spindelassemblierung und Zytokinese. Verwandte Referenzen: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279
• Sie assoziiert während der Mitose mit dem Zentrosom und Spindelmikrotubuli und spielt eine kritische Rolle bei mitotischen Ereignissen wie Chromosomenausrichtung und Spindel-Assemblierungs-Checkpoint. Verwandte Referenzen: PMID:14523000, PMID:26246606
• AURKA wird für die normale Spindelpositionierung benötigt und lokalisiert NUMA1 und DCTN1 während der Metaphase an die Zellkortex. Verwandte Referenzen: PMID:27335426
• Sie phosphoryliert zahlreiche Zielproteine, einschließlich PLK1, TPX2, BRCA1 und p53/TP53, und integriert so Signale für den Mitoseeintritt und die Tumorsuppression. Verwandte Referenzen: PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKA ist am Abbau von Zilien beteiligt, indem es HDAC6 phosphoryliert, was zur Deacetylierung von α-Tubulin führt, und es hemmt das Auswachsen von Zilien. Verwandte Referenzen: PMID:17604723, PMID:20643351
• Das Protein ist in Hoden und verschiedenen Krebszelllinien (Kolon, Ovar, Prostata, Brust, Zervix) hoch exprimiert, was mit seiner onkogenen Rolle übereinstimmt.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zentrosom, Spindelpol, Zentriol, Zilien-Basal-Körper und basolaterale Zellmembran.
• Schlüsselwörter: ATP-Bindung, Kinase, Proto-Onkogen, Phosphoprotein, Mitose, Zellzyklus, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Phospho-spezifischen Nachweis sollten Lyse- und Waschpuffer mit Phosphatase-Inhibitoren ergänzt werden. Erwägen Sie die Validierung des Signalverlusts nach Phosphatase-Behandlung oder Peptid-Konkurrenz.
• In WB ist das erwartete Band bei etwa 46 kDa. Mitotische Anreicherung via Nocodazol oder Doppel-Thymidin-Block kann die Detektion in sich teilenden Zellen verbessern.
• Für ELISA: Verwenden Sie den Antikörper zum Einfangen oder Nachweis von phosphoryliertem AURKA in Lysaten humaner Zelllinien; titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen für ein optimales Signal-zu-Rausch-Verhältnis.
• Die Kreuzreaktivität wurde für den Menschen bestätigt; die Reaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf experimentell verifiziert werden.

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